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普瑞玛尼国内上市时间

发布时间:2024-10-13 13:00:05 阅读:1139 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼国内上市时间,普瑞玛尼(Pretomanid)于2019年8月14日在美国上市,国内尚未上市。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新型抗肺结核药物,备受关注。其在普瑞玛尼国内上市时间成为医药界及患者关注的焦点之一。

1. 普瑞玛尼的独特之处

普瑞玛尼是一种在治疗肺结核方面表现出独特效果的药物。它是一种新型的抗结核药物,被认为在多药耐药结核病治疗中具有重要作用。其与其他药物相比,显示出更高的疗效和更低的耐药性。

2. 临床试验结果

根据临床试验结果,普瑞玛尼在治疗多药耐药肺结核方面表现出显著效果。研究显示,与传统治疗方案相比,使用普瑞玛尼的患者在疗效和耐药性方面都有所改善。

3. 上市时间及意义

普瑞玛尼在国内的上市时间备受关注。该药物的上市将为肺结核患者提供一种新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗方案产生耐药性的患者。这将有助于改善多药耐药肺结核患者的治疗效果,减少其治疗失败和传播的风险。

4. 对肺结核治疗的影响

普瑞玛尼的上市时间对肺结核治疗具有积极的影响。它为医生和患者提供了一种新的治疗选择,有望改善治疗效果,减少耐药性的发展,并提高患者的生存率。同时,普瑞玛尼的上市也将推动肺结核治疗领域的进步,促进更多创新药物的研发和上市。

普瑞玛尼的国内上市时间是肺结核治疗领域的重要里程碑,它将为肺结核患者带来新的希望和可能性。随着该药物的进一步推广和使用,相信将有更多的患者受益,肺结核治疗水平也将得到进一步提升。