释倍灵(Plerixafor)是什么时候上市的

发布时间：2024-10-13 13:37:25 阅读：1396 来源：问药网

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普乐沙福生产厂家：印度Zydus Lifesciences Limited 功能主治：多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤，联合治疗有效率高用法用量：用法用量　　与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。　　相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。　　肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min)：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。　　用于皮下注射。

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释倍灵(Plerixafor)是什么时候上市的,释倍灵(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市，在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

释倍灵（Plerixafor）是什么时候上市的？

1. 释倍灵的研发背景

多发性骨髓瘤和淋巴瘤是两种常见的恶性血液疾病。这些疾病的治疗一直是医学界的挑战之一。而在过去的几十年里，针对这两种疾病的治疗方案逐渐完善，并涌现出了一些新的药物。释倍灵就是其中一种具有创新性的药物。

2. 释倍灵的研发历程

释倍灵的研发始于上世纪90年代，当时科学家们发现在多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者体内存在着一种名为CXCR4的蛋白质受体。这种受体在白血病细胞中被过度表达，并导致这些细胞聚集在骨髓中，从而加重疾病的发展。释倍灵的研发目标就是通过抑制CXCR4受体，阻止白血病细胞在骨髓中聚集，从而减轻疾病的病情。

3. 上市批准与临床应用

经过多年的研发和临床试验，释倍灵终于在20世纪末获得了注册申请的批准，并于21世纪初正式上市。具体的上市时间因国家和地区而异，但总体来说，释倍灵已准许在多个国家用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗。

4. 释倍灵的疗效和安全性

释倍灵在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面展现出了显著的效果。它被广泛运用于联合化疗方案中，以提高患者的生存率和疾病缓解率。此外，释倍灵的安全性良好，常见的副作用包括恶心、呕吐和疲劳等，并且一般较为轻微，可通过适当的支持性治疗减轻。

释倍灵作为一种创新性的治疗药物，对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的患者意义重大。其上市时间虽因地区而异，但它在许多国家已经被批准并应用于临床实践中。通过抑制CXCR4受体，释倍灵提供了一种有效的方法来减轻这两种疾病的症状，并改善患者的生存率。随着科学技术的不断发展，相信释倍灵这样的药物将为更多的患者带来希望和康复。

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张胜泉 | 问药网药师

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