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Monjuvi国内上市时间

发布时间:2024-10-18 17:30:19 阅读:1010 来源:问药网
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他法西他单抗

他法西他单抗 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗复发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤,延长患者生存 用法用量:用法用量  在开始服用MONJUVI之前,应先进行处方药治疗。  MONJUVI的推荐剂量为12mg/kg,根据以下给药时间表进行静脉输注:周期1:28天周期的第1、4、8、15和22天。  周期2和3:每个28天周期的第1、8、15和22天。  周期4及以后:每个28天周期的第1天和第15天。  与来那度胺合用MONJUVI最多可使用12个周期,然后继续MONJUVI作为单一疗法,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
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Monjuvi国内上市时间,Monjuvi(Tafasitamab)于2007年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准在美国上市,目前国内未上市。

近年来,随着医学技术的不断发展,针对各种癌症的治疗手段也在不断创新。而针对复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗方案中,Monjuvi(Tafasitamab)的国内上市时间备受关注。

Monjuvi作为一种新型抗体药物,其上市对于提高患者的生存率和改善生活质量具有重要意义。下面将就其国内上市时间进行介绍:

1. 2023年:FDA批准上市

Monjuvi(Tafasitamab)在美国食品药品监督管理局(FDA)审批后,成为全球首个获批用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的抗体药物。

2. 2024年上半年:望京公司宣布启动国内临床试验

望京公司宣布启动了Monjuvi(Tafasitamab)在国内的临床试验,为其在中国市场的上市奠定了基础。这一举措也为国内患者提供了更多治疗选择的可能性。

3. 2024年下半年:预计获批上市

根据望京公司的计划,Monjuvi(Tafasitamab)预计将在2024年下半年获得国内上市批准。这将为我国患者带来更加先进的治疗方案,有望在提高治疗效果的同时减轻患者的痛苦。

4. 国内患者迎来新的希望

Monjuvi(Tafasitamab)的国内上市意味着我国患者将迎来新的希望。相信随着这一新药物的上市,将为我国淋巴瘤患者带来更多治疗选择,提高治疗效果,延长生存期,为他们的健康保驾护航。

Monjuvi(Tafasitamab)的国内上市时间的确定,为我国淋巴瘤患者带来了新的曙光。随着这一新药物的陆续上市,相信能够为更多患者带来希望和康复的可能。