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他法西他单抗(坦昔妥单抗)是什么时候上市的

发布时间:2024-10-20 16:35:32 阅读:1370 来源:问药网
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他法西他单抗

他法西他单抗 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗复发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤,延长患者生存 用法用量:用法用量  在开始服用MONJUVI之前,应先进行处方药治疗。  MONJUVI的推荐剂量为12mg/kg,根据以下给药时间表进行静脉输注:周期1:28天周期的第1、4、8、15和22天。  周期2和3:每个28天周期的第1、8、15和22天。  周期4及以后:每个28天周期的第1天和第15天。  与来那度胺合用MONJUVI最多可使用12个周期,然后继续MONJUVI作为单一疗法,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
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他法西他单抗(坦昔妥单抗)是什么时候上市的,他法西他单抗(Tafasitamab)于2007年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准在美国上市,目前国内未上市。

他法西他单抗(Tafasitamab)上市时间及其在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的应用

他法西他单抗(坦昔妥单抗)是一种针对复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的新型治疗药物。它的上市时间对于患者和医疗界都是一个重要的里程碑。下面将对他法西他单抗的上市时间及其在淋巴瘤治疗中的应用进行介绍。

他法西他单抗(Tafasitamab)上市时间及其在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的应用

他法西他单抗(坦昔妥单抗)于XXXX年XX月XX日正式获批上市,成为治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的新选择。这一药物的问世为淋巴瘤患者带来了新的希望。

1. 他法西他单抗的作用机制

他法西他单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过靶向CD19蛋白,在恶性B细胞表面结合,诱导细胞凋亡,从而抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。这种针对性的治疗机制为难治性淋巴瘤患者带来了新的治疗途径。

2. 临床试验结果展示

在临床试验中,他法西他单抗在治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中表现出了显著的疗效。许多研究显示,他法西他单抗单药治疗或与其他药物联合治疗均能显著延长患者的生存期,并且在不同疗程中都表现出了良好的耐受性。

3. 临床应用前景展望

随着他法西他单抗的上市和临床应用,对于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗前景变得更加光明。他法西他单抗的出现填补了治疗空白,为那些对现有治疗方案无效或不耐受的患者提供了新的治疗选择。

综上所述,他法西他单抗的上市标志着淋巴瘤治疗领域的一次重要突破。随着更多临床数据的积累和临床实践的深入,相信他法西他单抗将在未来为更多淋巴瘤患者带来福音,为他们提供更有效的治疗方案。