舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的副作用是什么,择捷美(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的新型药物，近年来在临床应用中引起了广泛的关注。虽然择捷美可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散，但是使用该药物可能会导致一些副作用。本文将对择捷美的副作用进行详细介绍。
1. 皮肤反应
择捷美可能会引发一系列的皮肤反应，如皮疹、瘙痒、干燥以及炎症等。这些皮肤反应通常会在开始使用药物后几周内出现，严重程度因人而异。有些患者可能会出现剥脱性皮炎，导致皮肤变得脆弱，容易受到创伤和感染。
2. 消化系统症状
与许多其他抗癌药物一样，择捷美的使用可能导致一系列的消化系统症状。这些症状包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。这些副作用可能会对患者的生活质量造成一定程度的影响，因此需要给予适当的支持和管理。
3. 免疫相关副作用
择捷美的作用机制是通过调节免疫系统来抑制肿瘤生长。这也意味着免疫系统的异常激活可能会导致一些免疫相关的副作用。这些副作用可能包括免疫相关性甲状腺疾病、肺炎、过敏反应等。患者在使用择捷美期间需要密切观察自身免疫系统的改变，并及时告知医生。
4. 其他副作用
除了上述提到的副作用外，使用择捷美还可能导致其他一些副作用，如疲劳、头痛、肌肉痛等。这些副作用通常是暂时的，在停止使用药物后会逐渐消失。对于一些严重的副作用，如严重的过敏反应、肺炎等，患者应立即就医。
虽然择捷美可以在非小细胞肺癌患者中发挥重要的治疗作用，但是患者在使用过程中需要密切关注并与医生保持沟通。医生会根据患者的具体情况和副作用的严重程度来决定是否需要调整治疗方案或提供相应的支持性治疗。最重要的是，在使用药物期间及时报告任何身体不适，以便医生及时采取措施。
