呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈报销有什么规定,呲仑帕奈(Perampanel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它的使用受到一系列规定的限制和要求，以确保患者的安全和合理使用。下面将详细介绍呲仑帕奈报销的相关规定。
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1. 报销资格要求
呲仑帕奈的报销需要患者符合一定的资格要求。通常情况下，患者需要经过专业医生的诊断，并且确诊为伴或不伴继发性全面性癫痫发作。此外，患者可能需要提供相关的医疗记录和诊断报告以证明其病情符合使用呲仑帕奈的指征。
2. 报销流程及所需文件
患者在申请呲仑帕奈报销时，通常需要按照医疗保险或医疗机构的规定进行申请流程。这可能包括填写特定的申请表格、提供医疗证明文件以及经过医生或医疗机构的审核等步骤。确保患者提供完整准确的信息和所需文件，可以提高报销成功率。
3. 报销范围和限额
呲仑帕奈的报销范围和限额可能会根据不同的医疗保险或医疗政策而有所不同。一般来说，报销范围涵盖符合指征的患者，并且在一定的报销限额内。患者需注意了解所在地区或医疗保险的相关政策，以确定自己的报销范围和限额。
4. 其他注意事项
在申请呲仑帕奈报销时，患者还需要注意一些其他事项。比如，可能需要提供医生的处方、药物使用说明、个人身份证明等相关文件。此外，患者还应该了解报销的时间限制和申请流程，以免错过报销时机或延误治疗。
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通过了解呲仑帕奈报销的规定和要求，患者可以更加顺利地进行药物治疗，并获得相应的报销支持。同时，医疗机构和相关部门也可以更好地管理和监督药物的使用，确保患者的安全和用药合理性。
