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依鲁替尼(Ibrutinib)的成份、性状及规格

发布时间:2024-11-02 14:47:30 阅读:1252 来源:问药网
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依鲁替尼

依鲁替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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依鲁替尼(Ibrutinib)的成份、性状及规格,依鲁替尼(Ibrutinib)主要成份为:伊布替尼。化学名称:1-{(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯酚)-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮。分子式:C25H24N6O2。分子量:440.50。

介绍依鲁替尼(Ibrutinib)的成份、性状及规格

依鲁替尼(Ibrutinib)是一种常用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制癌细胞的生长和扩散来发挥治疗作用。以下是关于依鲁替尼(Ibrutinib)的成份、性状及规格的详细介绍。

1. 成份

依鲁替尼(Ibrutinib)的化学名称为4-[3-[4-氨基-3-(4-吡嗪基)-1H-吡唑-5-基]-1-噻吩基]甲基-1-恶唑烷。它是一种小分子化合物,通过口服给药来实现治疗效果。

2. 性状

依鲁替尼(Ibrutinib)是一种白色至类白色结晶性粉末。它无味,并且易溶于乙醇、果胶和聚乙二醇400。这种药物的化学性质使其易于在体内吸收和分发到相关的组织。

3. 规格

依鲁替尼(Ibrutinib)的规格通常以药物剂型和剂量的形式提供。目前市场上提供的依鲁替尼(Ibrutinib)产品主要是片剂或胶囊剂型。常见的剂量规格有140毫克、280毫克和420毫克。这些规格的选择通常基于患者的具体情况和医生的建议。

4. 用途

依鲁替尼(Ibrutinib)作为一种靶向治疗药物,主要用于慢性淋巴细胞白血病、间变性淋巴瘤和小B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。它的疗效已经得到临床试验和实践的验证,并被广泛应用于临床实践中。

总结依鲁替尼(Ibrutinib)的成份、性状及规格

依鲁替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物,它的成份为4-[3-[4-氨基-3-(4-吡嗪基)-1H-吡唑-5-基]-1-噻吩基]甲基-1-恶唑烷。该药物呈白色至类白色结晶性粉末,易溶于乙醇、果胶和聚乙二醇400。在市场上,依鲁替尼(Ibrutinib)以片剂或胶囊剂型供应,并有不同的剂量规格可供选择。作为一种靶向治疗药物,依鲁替尼(Ibrutinib)已经在临床实践中获得了广泛的应用,有效帮助患者对抗白血病和淋巴瘤。