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拉罗替尼上市了吗

发布时间:2023-08-14 08:34:35 阅读:64 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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  拉罗替尼是一种TRK( NTRK )基因突变融合阳性的实体瘤专用药物。NTRK融合是一种癌细胞异常状态,在这种状态下,癌细胞内的NTRK基因与其他基因融合,导致癌细胞的异常增殖。拉罗替尼的作用机制是通过抑制融合基因的活性,阻止癌细胞的增殖和扩散。与传统的化疗药物相比,拉罗替尼在治疗效果和副作用方面都有着明显的优势。
  临床研究证明,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面具有非常显著的疗效。据报道,使用拉罗替尼的患者中,有超过90%的病人在治疗后的6个月内出现了明显的肿瘤缩小。部分患者甚至在短时间内实现了完全消失的效果。对于那些无法通过手术或其他药物治疗的患者,拉罗替尼带来了新的希望。
拉罗替尼  此外,拉罗替尼还表现出了较低的副作用风险。与传统的化疗药物相比,拉罗替尼的耐受性要好得多。目前,正在进行的研究以及实际的临床应用中,显示出了拉罗替尼作为一种副作用较低的治疗药物的巨大潜力。
  对于患有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等等TRK融合阳性实体瘤的患者来说,拉罗替尼确实是一个突破性的治疗方法。然而,由于目前拉罗替尼尚未正式上市,许多患者依然无法尽快受益于该药物的疗效。
  拉罗替尼的上市问题成为了社会关注的焦点。目前,世界各地的药物监管机构正在对拉罗替尼进行审批和评估。一些国家已经批准了拉罗替尼的上市,而另一些国家则正在等待相关机构的审批。
  对于那些希望使用拉罗替尼进行治疗的患者来说,尽管药物上市可能需要一定的时间,但可以通过与医生和医疗机构保持紧密联系,了解最新的治疗进展。此外,患者还可以尝试参与临床试验,以获得更早的药物支持。
  拉罗替尼的出现给了广大患者希望,为他们提供了一种全新的治疗选择。尽管上市问题还未最终解决,但这种药物的突破性治疗效果已经引起了全球医学界的高度关注。相信在不久的将来,拉罗替尼将会顺利上市,为更多的患者带来福音。
东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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