呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家:日本卫材
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈的使用说明,呲仑帕奈(Perampanel)推荐剂量为:1、成人患者:起始剂量通常为每日2mg,睡前口服,剂量可以逐渐增加,每次增加2mg,增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间,但最大剂量不应超过每日12mg;2、儿童患者:起始剂量也是每日2mg,睡前口服。然后,根据患者的临床应答及耐受性,剂量可以逐渐增加,每次增加2mg,增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间,但最大剂量不应超过每日12mg。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它是一种非竞争性的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丁酮(AMPA)受体拮抗剂,通过调节神经元兴奋性,达到抑制癫痫发作的效果。下面将详细介绍呲仑帕奈的使用说明。
1. 使用方法与剂量
呲仑帕奈通常以口服片剂的形式使用。初始剂量通常为2毫克/日,每4周逐渐增加至目标剂量。在选择剂量时,应根据患者的年龄、体重、其他药物的使用情况以及个体耐受性进行调整。
2. 注意事项
在使用呲仑帕奈时,患者需要注意一些重要事项。首先,应遵循医生的处方和建议,严格按照剂量和用药频率使用。同时,不要突然停止使用呲仑帕奈,以免引起癫痫发作的加重或其他不良反应。如果需要停药,应逐渐减少剂量,遵循医生的指导。
3. 可能的不良反应
使用呲仑帕奈可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、嗜睡、头晕、共济失调、疲劳等。在使用过程中如有不适,应及时告知医生,以便调整治疗方案。
4. 特殊人群的使用
对于特殊人群,如儿童、老年人、孕妇或哺乳期妇女,以及存在肝功能或肾功能损害的患者,在使用呲仑帕奈前应咨询医生。医生会根据患者的情况调整剂量或考虑其他治疗方案。
呲仑帕奈是一种有效的治疗癫痫的药物,但在使用过程中需要遵循医生的指导,注意剂量和注意事项,并及时告知医生任何不良反应。通过合理的使用,可以帮助患者控制癫痫发作,提高生活质量。