莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者
用法用量: 1.推荐剂量 (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液 (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性 2.推荐的伴随治疗: (1)水合: ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升 ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常 (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状 (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药: ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明) ②对乙酰氨基酚退烧药 ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇 (4)输注后用药: ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药 ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐 ③保持足够的口服液体摄入量 3.剂量调整: (1)毛细血管漏综合征: 毛细血管漏综合征等级建议调整 2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复 3级:有严重症状的 4级:症状危及生命的 停药 根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版 (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药 (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗印度版,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)为英国阿斯利康生产,代购价格是5000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
近年来,医学界对于癌症治疗的探索从未停止。针对毛细胞白血病(HCL)的治疗,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)被视为一种新的曙光,尤其是在印度版的研发和应用中,为患者带来了新的希望和治疗机会。
1. 莫赛妥莫单抗的背景与意义
莫赛妥莫单抗是一种基于单克隆抗体技术开发的生物制剂,其作用机制是通过与HCL患者毛细胞表面的CD22抗原结合,释放毒素进入细胞内,导致细胞凋亡。这一治疗方法相较于传统的化疗和干扰素疗法,具有更高的靶向性和更低的毒副作用,为HCL患者提供了更安全、更有效的治疗选择。
2. 印度版莫赛妥莫单抗的研发历程
印度作为一个医药研发与制造的重要国家,在莫赛妥莫单抗的研发和生产中扮演了重要角色。通过与国际合作伙伴的合作,印度制药企业积极参与了该药物的临床试验和生产工作,为毛细胞白血病患者提供了更多的治疗选择,并在全球范围内推动了该药物的普及和应用。
3. 莫赛妥莫单抗在印度的临床应用与效果
在印度,莫赛妥莫单抗已经开始在临床上得到应用,并取得了一定的治疗效果。临床试验显示,该药物对于一些难治性的HCL患者具有显著的治疗效果,能够有效地控制病情并改善患者的生存质量。此外,由于其良好的耐受性和安全性,该药物也受到了患者和医生的欢迎,成为HCL治疗的重要选择之一。
4. 展望与挑战
尽管莫赛妥莫单抗在印度的研发和临床应用取得了一定的进展,但仍面临着一些挑战。其中包括药物的成本、供应链的稳定性以及临床应用的推广等问题。未来,需要进一步加强国际合作,优化药物的生产与供应,提高患者的治疗覆盖率,以实现该药物在全球范围内的更广泛应用,为毛细胞白血病患者带来更多的希望与福音。