舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的药物相互作用是什么,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是目前正在研发和使用的治疗非小细胞肺癌的一种药物。它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的药物，通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用，增强免疫应答，从而帮助患者抗击癌细胞。药物相互作用是指择捷美与其他药物在体内同时使用时，可能会产生的药理学或药代动力学互动效应。下面将对择捷美的药物相互作用进行详细讨论。
1. 与免疫抑制剂的相互作用
择捷美属于免疫检查点抑制剂，与其他免疫抑制剂同时使用时，可能增加免疫系统被过度激活的风险。这种相互作用可能导致免疫相关的不良反应，如免疫性肺炎、肝炎、胃肠道反应和免疫相关的甲状腺功能异常等。因此，在与其他免疫抑制剂一同使用择捷美时，应警惕可能出现的不良免疫反应，并密切监测患者的病情。
2. 与传统化疗药物的相互作用
择捷美与传统化疗药物同时使用时，可能会相互影响彼此的药物代谢和药效。一些研究表明，与化疗药物同时应用择捷美的患者可能获得更好的治疗效果，但也容易出现严重的不良反应。因此，患者在使用择捷美和化疗药物联合治疗时，应采取个体化的治疗方案，并定期进行监测和评估。
3. 与其他药物的相互作用
择捷美可能通过影响肝脏中某些药物代谢酶的活性，干扰其他药物的代谢和清除过程。这可能导致其他药物的血浆浓度升高，增加药物的毒性和不良反应的风险。在使用择捷美期间，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂，以便医生可以评估潜在的相互作用，并做出必要的调整。
综上所述，择捷美作为一种免疫检查点抑制剂，与其他药物可能存在药物相互作用的风险。特别是与免疫抑制剂和传统化疗药物同时使用时，患者应密切监测免疫相关的不良反应和药物疗效，并遵循医生的治疗方案。此外，使用择捷美的患者还需告知医生正在使用的其他药物，以便评估潜在的药物相互作用，并采取相应的措施。
