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nedosiran国内有没有上市

发布时间:2024-11-11 17:32:00 阅读:1130 来源:问药网
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奈多西兰 nedosiran Rivfloza

奈多西兰 nedosiran Rivfloza 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 建议用量  Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。    如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。  二、 管理  医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。
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nedosiran国内有没有上市,nedosiran(nedosiran)于2023年9月29日获得美国FDA的批准上市。目前国内未上市。

奈多西兰(nedosiran)是一种用于治疗原发性高草酸尿症伴有终末期肾病的药物。它能够通过抑制草酸内切酶(HAO1)的活性,减少人体内草酸的过度产生,从而帮助减轻患者的症状和改善肾功能。那么,关于奈多西兰在nedosiran国内是否已经上市的问题,让我们一起了解一下。

1. 奈多西兰的临床研究

在开展奈多西兰的临床研究阶段,该药物表现出了良好的疗效和安全性。研究结果显示,使用奈多西兰的患者在治疗后的尿酸水平显著降低,并且肾功能也得到了改善。这为奈多西兰在治疗原发性高草酸尿症伴终末期肾病的患者中的应用提供了有力的证据。

2. 奈多西兰的国内上市情况

截至目前,奈多西兰尚未在nedosiran国内上市。这并不意味着它没有未来上市的机会。药物的上市需要经过相应的审批流程,包括临床试验结果的评估、药品注册和监管机构的批准等等。因此,尽管奈多西兰尚未在国内市场上市,但其作为一种具有潜力的治疗药物,仍然在引起科学界和医药行业的关注。

3. 奈多西兰的潜在益处

奈多西兰作为一种针对原发性高草酸尿症伴终末期肾病的新型药物,具有潜在的益处。该药物的研究表明,它能够有效减少草酸的过量生成,进而减轻尿酸在机体中的积累,从而降低症状的发生和进展。此外,奈多西兰还显示出改善肾功能的潜力,对于患有终末期肾病的患者可能是一种重要的治疗选择。

4. 未来的展望

随着奈多西兰在临床研究中的积极表现,我们期待未来该药物能够成功通过审批流程,并在nedosiran国内获得上市许可。这将为原发性高草酸尿症伴终末期肾病患者带来一线希望,为他们提供了一种安全、有效的治疗选择。同时,奈多西兰的上市也将丰富国内的药物市场,为医生和患者提供更多的治疗方案。

虽然奈多西兰在nedosiran国内尚未上市,但它的研究成果和潜在益处为患者带来了希望。我们期待更多的临床研究和进展,以推动奈多西兰的上市,并为患者提供更好的治疗选择。