舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
查看详情
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的药物禁忌说明,Xacduro(sulbactam and durlobactam)对于已知对Xacduro(舒巴坦和杜洛巴坦)或其他β-内酰胺类抗菌药物成分严重过敏的患者，禁用Xacduro。
舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam），是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。尽管该药物被广泛用于临床实践中，但在使用过程中，仍需谨慎，以避免潜在的药物禁忌症和不良反应的发生。
1. 乳糖不耐症患者禁用（1. Lactose intolerance）
由于舒巴坦钠度洛巴坦钠的制剂中可能包含乳糖，因此患有乳糖不耐症的患者应禁用本药物。乳糖不耐症患者缺乏乳糖酶，无法分解乳糖，导致乳糖积聚在体内引起胃肠道不适等不良反应。因此，对于这类患者，应选择其他适用的抗生素。
2. 药物过敏史（2. History of drug allergy）
对于已知对舒巴坦钠度洛巴坦钠或相关青霉素药物出现过敏反应的患者，禁止使用该药物。药物过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉头水肿等，严重性可达到过敏性休克。医务人员应仔细询问患者的药物过敏史，并在使用药物前进行必要的过敏试验。
3. 肾功能损害（3. Renal impairment）
舒巴坦钠度洛巴坦钠的代谢和排泄主要依赖于肾脏。因此，在肾功能受损或患有严重肾病的患者中应慎用该药物。肾功能损害可能导致药物在体内积聚，增加不良反应的风险。医务人员应根据患者的肾功能情况，调整给药剂量，以确保药物的安全和疗效。
4. 妊娠和哺乳期（4. Pregnancy and lactation）
舒巴坦钠度洛巴坦钠在妊娠期间或哺乳期间的安全性尚未确立。对于妊娠期妇女和哺乳期妇女，应权衡利弊，谨慎使用该药物。在使用该药物之前，医务人员应详细评估妇女的妊娠或哺乳期情况，并与患者共同决定是否使用本药物。
在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）之前，医务人员应充分了解患者的药物过敏史、肾功能情况以及其他相关禁忌症。始终在医生的指导下使用药物，并密切关注任何可能的不良反应。如果患者出现任何不适或不良反应，应立即停止使用该药物并咨询医生的建议。只有在医生判断舒巴坦钠度洛巴坦钠对患者是安全和有效的情况下，才应使用该药物来治疗相关的细菌性肺炎。
