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艾美赛珠单抗医保谈判

发布时间:2024-11-14 14:54:43 阅读:1422 来源:问药网
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艾美赛珠单抗注射液

艾美赛珠单抗注射液 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗A型血友病的双特异性抗体,零治疗出血率高 用法用量:用法用量  本品应在有血友病和/或出血疾病治疗经验的医生指导下使用。  如需用其他生物制品替换,应事先获得处方医师同意。  开始本品治疗前一天应中止旁路制剂治疗(例如:凝血酶原复合物,活化重组人凝血因子VII)(参见【注意事项】)。  推荐剂量最初4周的推荐剂量为3mg/kg每周一次(负荷剂量),随后为1.5mg/kg每周一次(维持剂量),通过皮下注射给药。  治疗过程中的剂量调整不建议对本品进行剂量调整。  遗漏用药如果没有在预定日期注射本品,则在下一个计划给药日期前尽快给药,然后恢复常规的每周给药计划。  不得增加剂量来弥补遗漏用药。
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艾美赛珠单抗医保谈判,艾美赛珠单抗(Emicizumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在40%~60%之间。

随着艾美赛珠单抗(Emicizumab)作为一种新型治疗血友病的重要药物逐渐进入人们的视野,其相关的医保谈判也备受关注。对于血友病患者和医疗机构来说,这一谈判意味着希望与挑战并存,关系着患者的健康福祉和医疗资源的合理利用。让我们从不同的角度来探讨这一议题。

1. 血友病背景简介

血友病是一种常见的遗传性出血性疾病,主要由凝血蛋白活性缺陷引起,容易导致出血不止问题。患者长期以来需要定期注射凝血因子来控制病情,但这种治疗方式不仅费时费力,还存在使用复杂、成本高昂等问题。

2. 艾美赛珠单抗的突破

艾美赛珠单抗作为一种创新性治疗血友病的药物,通过模拟凝血因子的作用机制,有效地减少了患者出血的风险,且用药方便,频次较低。这一药物的上市为血友病患者带来了新的曙光,使得他们的生活质量得到极大改善。

3. 医保谈判背景与重要性

医保谈判是政府、患者、制药企业之间的一种合作机制,旨在确保患者获得合理的药物价格,保障医保基金的可持续发展,同时也促使新药在更广泛范围内得到应用。艾美赛珠单抗的医保谈判,涉及到药品的价格、适应症范围、报销比例等多个方面,直接影响着患者能否获得可及的治疗。

4. 医保谈判的挑战与努力

在医保谈判中,各方利益的博弈是必不可少的。制药企业希望获得合理的回报,患者渴望能够负担得起疗程,医保方则需要在有限的预算内平衡资源分配。如何在这个三方面找到平衡点,是医保谈判中的重要课题,也是各方共同努力的方向。

在艾美赛珠单抗医保谈判的过程中,关注患者的需求、药品的价格公平性、医保资金的合理利用等方面都至关重要。希望各方能够通力合作,最终达成有利于患者、医疗机构和整个社会的共赢局面,让更多的血友病患者能够受益于这一创新药物。