雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(赛维健)适应症和治疗效果怎么样,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
雷替曲塞(赛维健)是一种针对结直肠癌的药物。它属于抗代谢肿瘤药物,通过抑制细胞增殖和DNA合成,阻断癌细胞的生长和扩散。那么,雷替曲塞(赛维健)在结直肠癌治疗中的适应症和治疗效果如何呢?下文将对此进行介绍。
1. 适应症
雷替曲塞(赛维健)主要应用于治疗晚期结直肠癌。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,早期常无明显症状,因此很多患者在发现时已经到达晚期。在晚期结直肠癌患者中,雷替曲塞(赛维健)常作为辅助化疗的一部分,与其他抗癌药物或放疗方案联合使用,以控制肿瘤的生长,减轻症状并延长患者的生存期。
2. 治疗效果
雷替曲塞(赛维健)在结直肠癌治疗中显示出一定的疗效。临床研究表明,与单一放疗或化疗相比,联合使用雷替曲塞(赛维健)和其他治疗方案可明显提高患者的生存期和生活质量。
在一项临床试验中,晚期结直肠癌患者接受了雷替曲塞(赛维健)与5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的联合化疗。结果显示,与单独使用5-FU相比,联合使用雷替曲塞(赛维健)和5-FU的患者生存期延长,并且肿瘤缩小的比例也较高。这表明雷替曲塞(赛维健)能够增强化疗的疗效,提高治疗反应率和生存期。
此外,雷替曲塞(赛维健)在结直肠癌的辅助化疗中也被广泛应用。辅助化疗是在手术后给予患者化疗,以防止复发和减少转移风险。使用雷替曲塞(赛维健)的辅助化疗方案可以帮助减少微转移和散落癌细胞的存在,并提高患者的治愈率。
总的来说,雷替曲塞(赛维健)作为一种抗癌药物,在结直肠癌的治疗中具有一定的适应症和治疗效果。它不仅可以与其他药物联合使用,增强治疗效果,还可以作为辅助化疗的一部分,提高患者的治愈率。每个患者的情况各异,治疗效果可能会有所不同,因此在使用雷替曲塞(赛维健)时,患者应该遵循医生的建议,并密切监测治疗效果。