帕博西尼
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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帕博西尼属于一类叫做CDK4/6抑制剂的药物。CDK4和CDK6是一类称为细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)的蛋白酶。它们在细胞周期调控中发挥重要作用,能够帮助细胞从G1期进入S期,从而推动细胞的增殖和分裂。然而,乳腺癌细胞中的CDK4和CDK6过度活跃,导致癌细胞无节制地增殖和扩散。帕博西尼的作用机制就是抑制CDK4和CDK6的活性,阻止癌细胞的生长和分裂,从而抑制乳腺癌的进展。
帕博西尼是由美国辉瑞制药公司开发的,并于2015年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准用于乳腺癌的治疗。它通常与其他抗癌药物一同使用,如雌激素受体调节剂或HER2靶向治疗药物。在适当的患者群体中,帕博西尼的使用已被证明可以延长患者的生存期,减少疾病的进展风险。
帕博西尼一般口服给药,并且与一定数量的片剂联合服用,通常每天一次连续使用21天,然后停药7天为一个治疗周期。该药物的常见副作用包括疲劳、低血红蛋白、低白细胞计数、恶心、上呼吸道感染等。在使用帕博西尼期间,医生会监测患者的血常规、肝功能以及心电图等。
尽管帕博西尼被广泛用于临床实践中,但并非所有乳腺癌患者都适合使用这种药物。帕博西尼的疗效主要针对雌激素受体阳性和HER2阴性的乳腺癌,因此在使用该药物前,医生需要对患者的肿瘤进行详细的基因检测。
值得注意的是,
帕博西尼虽然已经带来了许多治疗乳腺癌的突破,但它并不是一种完美的药物。正如其他化疗药物一样,它也可能引起一系列的不适和副作用。因此,在使用帕博西尼期间,及时与医生取得联系以及进行必要的检查和随访是非常重要的。
总的来说,帕博西尼作为一种CDK4/6抑制剂,在治疗乳腺癌中发挥着重要的作用。它可以阻止癌细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。虽然它可能带来一些不适和副作用,但在临床实践中,它已被证明是治疗乳腺癌有效的一种药物。随着科学技术的不断进步,相信未来还会有更多更有效的药物来帮助乳腺癌患者战胜疾病。