呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
查看详情
呲仑帕奈仿制药什么价格,呲仑帕奈(Perampanel)为日本卫材生产，代购价格是140~230元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种常用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。随着仿制药的出现，药品价格成为患者和医生关注的焦点。本文将对呲仑帕奈仿制药的价格进行分析与比较。
呲仑帕奈仿制药的价格：1.国内市场价格 2.国际市场价格 3.品牌药与仿制药的价格差异 4.患者购买仿制药的注意事项
1. 国内市场价格
在国内市场，呲仑帕奈的仿制药价格相对于品牌药可能会有所下降。不同制药厂商生产的仿制药价格可能存在差异，患者可以通过咨询医生或药品销售渠道了解最新的价格信息。
2. 国际市场价格
呲仑帕奈的国际市场价格也可能因国家、地区而异。一些国家可能存在价格管制，使得仿制药价格相对较低，而另一些国家可能价格较高。患者在选择购买时，可以考虑国际市场价格的因素。
3. 品牌药与仿制药的价格差异
一般情况下，仿制药的价格会比品牌药低一些。这是因为仿制药在生产上不需要重复进行临床试验和研发投入，成本相对较低。因此，患者可以通过选择仿制药来节约治疗成本。
4. 患者购买仿制药的注意事项
尽管仿制药价格相对较低，但患者在购买时仍需注意药品的质量和来源。选择正规的药品销售渠道购买，并注意药品的生产批号、有效期等信息，以确保药品的安全有效性。
在选择呲仑帕奈仿制药时，患者应综合考虑价格、质量和来源等因素，选择适合自己的药品，确保癫痫治疗效果和患者安全。
