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达必妥有仿制药吗

发布时间:2024-11-21 17:24:28 阅读:1566 来源:问药网
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达必妥 Dupilumab Dupixent

达必妥 Dupilumab Dupixent 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。 用法用量:  1、重要的管理说明  度普利尤单抗通过皮下注射给药,该药应在医务人员的指导下使用,在使用之前,根据“使用说明”向患者和/或护理人员提供适当的度普利尤单抗制备和给药培训  使用预填充笔或预填充注射器  (1)度普利尤单抗预填充笔适用于2岁及以上的成人和儿童患者  (2)度普利尤单抗预装注射器适用于6个月及以上的成人和儿童患者  (3)12岁及以上的护理人员或患者可使用预装注射器或预装笔注射度普利尤单抗;对于12至17岁的儿童患者,请在成人的监督下使用度普利尤单抗;对于6个月至12岁以下的儿童患者,由护理人员给药  管理说明  (1)对于首次服用600mg剂量的特应性皮炎、哮喘和结节性痒疹患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗300mg  (2)对于初始剂量为400mg的特应性皮炎和哮喘患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗200mg  (3)在大腿或腹部进行皮下注射,除了肚脐周围5厘米,如果由护理人员负责注射,也可以使用上臂  (4)每次注射时,请旋转注射部位,不要向柔嫩、损伤、擦伤或有疤痕的皮肤注射  (5)在开始使用度普利尤单抗进行治疗之前,考虑按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种  3、特应性皮炎的推荐剂量  成人剂量  成人患者的推荐剂量为600mg(2次300mg注射),然后每隔一周给予300mg(Q2W)       伴随局部疗法  度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用,可以使用局部钙调磷酸酶抑制剂,但应该只用于有问题的部位,如面部、颈部、软骨间和生殖器部位  4、哮喘的推荐剂量  成人和12岁及以上儿童患者的剂量 6岁至11岁儿童患者的剂量  表4 6岁至11岁儿童患者的度普利尤单抗推荐剂量 5、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的推荐剂量  成人患者的度普利尤单抗推荐剂量为300mg,每隔一周给药一次  6、嗜酸性食管炎的推荐剂量  体重至少为40kg的12岁及以上成人和儿童患者的度普利尤单抗推荐剂量为每周300mg  7、结节性痒疹的推荐剂量  度普利尤单抗对成年患者的推剂量为初始剂量600mg(两次300mg注射),随后每隔周(第2周)给药300mg  8、错过的剂量  (1)如果错过了每周的剂量,请尽快给药,并从最后一次给药剂量之日起开始一个新的每周计划  (2)如果错过了每隔一周一次的剂量,则在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量没有在7天内给药,请等到原计划中的下一次给药  (3)如果错过了每4周一次的剂量,在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量在7天内没有给药,则给药,并根据此日期开始新的计划  9、准备使用  (1)注射前,从冰箱中取出度普利尤单抗,让度普利尤单抗达到室温(300mg/2ml预充式注射器或预充式注射笔需要45分钟,200mg/1.14ml预充式注射器或预充式注射笔需要30分钟,100mg/0.67ml预充式注射器需要30分钟),同时不要取下针头帽  (2)从冰箱中取出后,度普利尤单抗必须在14天内使用或丢弃  (3)给药前,目视检查度普利尤单抗是否有颗粒物质和变色,度普利尤单抗是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液,如果液体含有可见的颗粒物质,变色或混浊(除了透明到轻微乳白色,无色到淡黄色),不要使用  (4)度普利尤单抗不含防腐剂,因此丢弃预填充注射器或预填充笔中剩余的任何未使用的产品
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达必妥有仿制药吗,达必妥(Dupilumab)的版本有:1、SanofiWinthropIndustrie生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是3100元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

达必妥(Dupilumab)是一种针对特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎、结节性痒疹等疾病的生物制剂。其在治疗上取得了显著的成效,但随着专利的到期,市场上也可能涌现出达必妥的仿制药。下面将对达必妥及其仿制药情况进行分析。

达必妥的治疗效果1. 专利到期后的市场形势

达必妥作为一种生物制剂,其专利到期后,市场可能会迎来仿制药的涌现。仿制药的出现通常会对原研药带来一定的竞争压力,从而促使市场价格下降,使患者能够以更为经济的价格获得治疗。

2. 仿制药的质量与可及性

仿制药的质量与原研药相比可能存在一定差异。因此,监管部门需要加强对仿制药的质量监督,确保患者能够获得安全有效的治疗。另外,仿制药的可及性也是一个重要问题,尤其是对于那些经济条件有限的患者来说,他们可能更加依赖于价格更低廉的仿制药。

3. 患者权益保护

在仿制药涌现的情况下,需要加强对患者权益的保护。监管部门应当确保仿制药的准入门槛和质量标准,以及加强对仿制药的监管,防止出现假冒伪劣产品,保障患者的用药安全。

4. 创新与发展

此外,达必妥仿制药的涌现也可能对药品创新产生一定的影响。原研药厂商可能会面临更大的市场竞争压力,从而促使其加大研发投入,推动更多新药物的研发与上市,进一步满足患者的治疗需求。

总的来说,达必妥仿制药的涌现对市场和患者都将产生一定影响。监管部门需要加强对仿制药的监管,确保患者能够获得安全有效的治疗,同时也需要平衡创新与发展之间的关系,推动医药行业的持续健康发展。