艾加莫德 efgartigimod Vyvgart
生产厂家:荷兰Argenx
功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
用法用量: 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶) (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全 (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束 3、制备和给药说明 (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用 (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分 准备 (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分 (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合 (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液 稀释溶液的储存条件 (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注 (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物 管理 (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药 (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用 (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液 (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路 (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施 (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合
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艾加莫德报销有什么规定,艾加莫德(efgartigimod)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
艾加莫德(efgartigimod)是一种用于治疗全身性重症肌无力的药物,对于需要使用该药物的患者来说,了解其报销规定是非常重要的。下面将对艾加莫德的报销规定进行详细解析。
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1. 药物适应症报销规定
艾加莫德主要用于治疗成年人患有全身性重症肌无力的情况。根据医生的诊断和处方,患者可以将艾加莫德纳入其治疗方案中。需要注意的是,不同的医保政策和医疗机构可能对药物的报销范围有所不同。
2. 报销条件与申请流程
患者在申请艾加莫德报销时,通常需要提供相关的医疗证明和处方,以及个人身份证明等文件。此外,还需要符合医保政策中规定的报销条件,如病情严重程度、治疗效果等。具体的申请流程可能会因地区和医疗机构而异,患者需要向相关部门咨询并按要求办理。
3. 报销比例和限额规定
在艾加莫德的报销过程中,通常会涉及到报销比例和限额规定。医保政策或医疗机构会规定药物的报销比例,即患者需要自付的部分,以及报销限额,即每次或每年报销的最高金额。患者需要了解并遵守相关的规定,以免影响报销效果。
4. 特殊情况处理
在实际申请报销过程中,可能会遇到一些特殊情况,如药物剂量调整、治疗方案变更等。对于这些情况,患者可以与医疗机构或保险机构进行沟通,了解具体的处理方式和要求。及时咨询并按要求办理,可以确保艾加莫德的使用和报销顺利进行。
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通过了解艾加莫德的报销规定,患者可以更好地掌握治疗过程中的各项权益和责任,保障自身的医疗权益。同时,艾加莫德的合理使用和报销也有助于提高治疗效果,促进患者康复。因此,建议患者在使用艾加莫德前,务必详细了解相关的报销规定,并按要求进行申请和办理,以确保治疗过程的顺利进行。