地加瑞克 degarelix Firmagon
生产厂家：德国Rentschler Biotechnologie GmbH
功能主治：用于治疗晚期前列腺癌
用法用量：地加瑞克通过皮下注射给药(仅腹部区域)。 用量：详见说明书。起始剂量给药28天后给予首个维持剂量。 地加瑞克的治疗效果应通过临床指标及血清前列腺特异性抗原(PSA)水平进行监测。临床研究表明，地加瑞克起始剂量给药后可立即抑制睾 (T)水平，用药3天后可使96%的患者的血清睾酮达到去势水平(T≤0.5ng/ml)，用药一个月后100%的患者达到去势水平。地加瑞克以维持剂量长期治疗达到一年后，97%的患者可达到睾酮水平的持续抑制(T≤0.5ng/ml)。如果患者的临床反应欠佳，应确认血清睾酮水平是否处于被充分抑制的状态。地加瑞克不会引起睾酮激增，初始治疗时无需联合抗雄激素治疗。 维持剂量 单个维持剂量包含80 mg地加瑞克，单次注射4 mL/80mg。 注射用粉末 80 mg： 1瓶含有80 mg地加瑞克。每瓶需要用1支含4.2 mL无菌注射用水的预充式注射器复溶。4 mL无菌注射用水溶解80 mg地加瑞克，得到的终浓度为20 mg/mL。
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地加瑞克(degarelix)报销有什么规定,地加瑞克(degarelix)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
地加瑞克是一种用于治疗前列腺癌的药物，其报销规定受到医保政策和药品管理的严格监管。以下是关于地加瑞克报销规定的详细介绍：
地加瑞克作为一种前列腺癌治疗药物，其报销需遵循一定的规定，以确保患者能够合理获取治疗。
1. 医保报销条件
地加瑞克的医保报销通常需要符合国家和地方医保的相关规定。患者需在医生的建议下使用地加瑞克，并获得相关的医疗处方。同时，通常还需要提供确切的病历和诊断信息，以证明地加瑞克对患者的治疗确实必要。
2. 报销范围和限制
地加瑞克的报销范围通常涵盖在医保目录中，并且需要在医疗机构或者指定的药品配送渠道购买。一般情况下，地加瑞克的报销会根据规定的报销比例进行，患者需支付自付部分。
3. 特殊审批和管理
对于某些特殊情况下的地加瑞克使用，可能需要额外的审批和管理程序。例如，如果超出了常规使用剂量或者需要长期使用，可能需要医院或者医生向医保部门申请特别的审批。这些审批程序通常会要求提供更详细的临床资料和治疗方案。
4. 患者责任和自付部分
尽管地加瑞克属于医保范围内的药物，但部分费用仍由患者自行承担。这些自付部分可能根据医保政策和具体的治疗方案有所不同，患者需在获得处方和报销确认后，按规定支付相应费用。
总体来说，地加瑞克作为一种治疗前列腺癌的重要药物，其报销规定严格执行，旨在保障患者的合理用药和医疗费用支付。患者在接受地加瑞克治疗时，应当与医生和医疗机构密切配合，确保符合相关的医保报销要求，以便顺利获取治疗所需的药物支持和费用报销。
