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艾沙康唑国内上市

发布时间:2024-12-01 13:14:48 阅读:969 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑胶囊

硫酸艾沙康唑胶囊 生产厂家:瑞士Basilea 功能主治:侵袭性曲霉病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。  维持剂量  推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用静脉输液  CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。  基于高口服生物利用度(98%),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-PughA级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-PughC级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  CRESEMBA胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。  CRESEMBA胶囊应整片吞服。  不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。
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艾沙康唑国内上市,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

近日,一款备受瞩目的新一代广谱抗真菌药物——艾沙康唑(Isavuconazonium)正式在国内上市,为医疗领域带来了更多治疗真菌感染的选择。艾沙康唑被视为突破性的药物,有望改善真菌感染患者的治疗效果,成为重要的医疗利器。

1. 多管齐下,有效防治真菌感染

艾沙康唑作为一种新型的广谱抗真菌药物,其独特的药理作用和广泛的抗菌谱,使其在真菌感染的治疗中备受瞩目。艾沙康唑可以通过多种途径干扰真菌的细胞膜合成,从而有效抑制真菌的生长繁殖,对多种耐药真菌具有较强的杀菌作用,为真菌感染的治疗提供了全新的思路和选择。

2. 临床验证,有效性显著

在临床研究中,艾沙康唑表现出色,显示出显著的治疗效果和良好的耐受性。与传统抗真菌药物相比,艾沙康唑不仅具有更广泛的抗菌谱,还能在临床上减少患者的药物不良反应,为真菌感染患者带来更为安全和有效的治疗选择。

3. 个性化治疗,精准用药关键

艾沙康唑的上市将进一步推动真菌感染领域的治疗进步,为患者的个性化治疗提供更多可能。通过精准的用药方案和细致的治疗监测,艾沙康唑有望在真菌感染治疗中发挥出更大的作用,为患者带来更好的治疗体验和预后效果。

4. 展望未来,持续创新驱动发展

艾沙康唑的国内上市标志着我国在抗真菌领域迈出了重要的一步。未来,随着医疗技术的不断进步和创新药物的涌现,相信在真菌感染的治疗领域将有更多突破性的进展。我们期待着更多创新药物的问世,为患者带来更多治疗选择,让医疗事业不断迈向新的高度。

艾沙康唑的国内上市,为真菌感染的治疗提供了新的希望和选择,也为医疗领域的发展注入了新的活力。让我们共同期待着医疗科技的不断创新,为患者的健康保驾护航,让医学不断迈向更加美好的未来。