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苏可欣(阿伐曲泊帕)仿制药价格

发布时间:2024-12-01 14:44:58 阅读:1176 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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苏可欣(阿伐曲泊帕)仿制药价格,苏可欣(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

苏可欣,即阿伐曲泊帕(Avatrombopag),是一种用于治疗血小板减少症的药物。随着其仿制药的涌现,人们对其价格的关注与日俱增。本文将探讨苏可欣仿制药的价格问题,并从治疗效果、市场竞争、患者受益等多个角度进行分析。

1. 仿制药价格的准确定位

随着苏可欣仿制药的面世,首要问题便是其价格定位。仿制药在一定程度上能够降低患者的治疗成本,但是否能够真正实现平价,仍需市场竞争的检验。药企在定价时需要综合考虑成本、研发投入、市场需求等多个因素,以确保价格既具有竞争力,又能够维持企业的可持续经营。

2. 治疗效果对比与患者权益

苏可欣作为治疗血小板减少症的重要药物,其仿制药在治疗效果上是否能够与原研药持平,直接关系到患者的健康权益。仿制药企业在开发过程中需对药物的质量和疗效进行严格把控,确保患者在选择仿制药时不至于因治疗效果的降低而受损。

3. 市场竞争的影响

仿制药的涌现引发了市场竞争的激烈化。价格战、市场份额争夺成为药企间竞争的焦点。但在竞争的同时,也需要保持对药物质量的高标准要求,以免因价格竞争而牺牲了患者的安全与效果。

4. 政策对仿制药价格的引导

政府在仿制药价格方面的引导与监管,对整个市场格局起到至关重要的作用。通过建立合理的定价机制、加强市场监管,政府可以引导仿制药企业在价格方面取得平衡,既保障患者权益,又促进医药市场的健康发展。

在探讨苏可欣仿制药价格时,我们需要全面考虑市场、患者、企业等多方面的利益与影响因素,以确保仿制药的价格既具有竞争力,又能够保障患者的疗效与安全。