呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
查看详情
呲仑帕奈的适应症和禁忌症是什么,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。呲仑帕奈(Perampanel)禁忌为：1、对呲仑帕奈过敏的患者禁用；2、遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者禁用。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它在临床上被广泛应用，但是对于患者来说，了解其适应症和禁忌症至关重要。
在使用呲仑帕奈之前，患者需要清楚了解其适应症和禁忌症，以确保安全有效地使用这种药物。下面将对呲仑帕奈的适应症和禁忌症进行详细介绍。
1. 适应症
呲仑帕奈在临床上被广泛用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。这种药物可以有效控制癫痫发作，减少发作的频率和严重程度，提高患者的生活质量。
2. 禁忌症
尽管呲仑帕奈在治疗癫痫方面表现出良好的效果，但并非所有患者都适合使用。以下情况下患者禁止使用呲仑帕奈：
3. 对药物过敏：如果患者对呲仑帕奈或其成分有过敏反应，则禁止使用这种药物。过敏反应可能包括皮疹、呼吸困难和其他过敏症状，需要立即停药并就医处理。
4. 孕妇和哺乳期妇女：呲仑帕奈可能对胎儿造成不良影响，因此孕妇禁止使用。此外，呲仑帕奈可能通过母乳传递到婴儿体内，因此哺乳期妇女也应避免使用这种药物。
在使用呲仑帕奈之前，患者应该咨询医生，了解他们的病情和身体状况是否适合使用这种药物。医生会根据患者的具体情况来决定是否使用呲仑帕奈，并提供相应的建议和注意事项。
总的来说，呲仑帕奈是一种有效的抗癫痫药物，但在使用时需要注意适应症和禁忌症，以确保患者的安全和疗效。患者应该在医生的指导下正确使用这种药物，避免自行擅自调整剂量或停药，以免引起不良反应或癫痫发作的加剧。
