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艾曲泊帕(瑞弗兰)是什么

发布时间:2024-12-02 08:49:19 阅读:943 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种新型药物,通常以商品名瑞弗兰(Revolade)出售。它被用来治疗与低血小板水平相关的疾病,例如特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及慢性免疫性血小板减少性紫癜(CIPT)。艾曲泊帕通过促进骨髓中的血小板生成来提高血小板水平。

1. 艾曲泊帕的作用机制

艾曲泊帕通过刺激血小板生成促进剂受体(TPO受体)而起效。TPO是一种刺激骨髓产生血小板的激素。在特发性血小板减少性紫癜患者中,血小板的生命周期缩短,造成血小板数量明显下降。艾曲泊帕可以促进骨髓中的血小板生成,增加血小板数量,从而减轻与血小板减少相关的出血风险。

2. 适应症及用法用量

艾曲泊帕主要用于治疗成年患者的特发性血小板减少性紫癜,以及慢性免疫性血小板减少性紫癜。通常情况下,初始剂量由医生根据患者的体重和具体情况来确定。治疗的目标是维持安全的血小板水平以减少出血的风险。在治疗期间,患者通常需要接受定期的血小板计数检查,并根据检查结果调整剂量。

3. 药物相互作用及警示

在使用艾曲泊帕前,患者需要告知医生已经使用的其他药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。一些药物可能会影响艾曲泊帕的功效,或者与其发生相互作用,增加不良反应的风险。此外,个体患者的具体情况也可能影响药物的使用,例如肝肾功能状况或存在的其他疾病。

4. 不良反应

与大多数药物一样,艾曲泊帕也可能引发一些不良反应,包括但不限于头痛、恶心、腹泻、乏力以及呕吐等。在某些情况下,艾曲泊帕使用可能会与较严重的并发症相关,例如血栓形成。因此,在使用艾曲泊帕期间,患者需要密切监测自身情况,并按医嘱进行定期复诊。

在使用艾曲泊帕前,患者应该与医生充分沟通,了解药物的使用方法、注意事项以及可能的不良反应,以确保安全有效地治疗相关疾病。