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达可辉效果如何

发布时间:2023-08-15 11:40:22 阅读:67 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  首先,达可辉是一种核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTI),主要由两种活性成分组成:恩替卡韦(Emtricitabine)和富马韦尼布(Tenofovir Alafenamide)。这种药物通过抑制HIV病毒的逆转录酶,阻断了病毒复制的过程。同时,达可辉通过抑制病毒对细胞的侵入,从而减少了病毒在体内的扩散。这两种作用使得达可辉成为一种强有效的抗HIV药物。
  关于达可辉在艾滋病治疗中的效果,大量的研究数据证实了该药物的良好效果。一项关于试验中使用达可辉作为艾滋病患者治疗方案的研究发现,持续12个月使用达可辉的患者病毒载量显著降低,达到无检测到病毒的水平。此外,该研究还显示达可辉能够改善患者的免疫功能和生活质量。这些结果表明,达可辉在艾滋病治疗中具有卓越的疗效。
达可辉  不仅如此,达可辉在预防艾滋病感染方面也取得了显著的成效。根据一项对高危人群进行的大规模研究显示,使用达可辉进行预防的人群中,感染率相较于未使用药物的对照组有明显降低。这意味着达可辉不仅是一种治疗药物,同时也是一种有效的预防手段,对于降低全球艾滋病传播具有重要意义。
  尽管达可辉在治疗和预防艾滋病方面取得了显著的成绩,但它并非没有副作用。一些患者可能会出现头痛、恶心、乏力以及消化问题等不适症状。此外,长期使用达可辉还可能增加骨骼和肾脏相关的风险。因此,在使用达可辉之前,患者应该咨询医生并详细了解药物的禁忌症和不良反应。
  总而言之,达可辉作为一种新一代的艾滋病治疗和预防药物,凭借其独特的成分和优越的效果,在艾滋病防治领域中扮演着至关重要的角色。大量的研究数据表明,达可辉可以有效地控制病毒复制,改善患者的免疫功能,并显著降低感染率。然而,使用达可辉也需要注意潜在的副作用和禁忌症,必须在医生的指导下合理使用。