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布吉替尼国内上市了吗

发布时间:2023-08-15 11:53:00 阅读:70 来源:问药网
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布加替尼

布加替尼 生产厂家:日本武田 功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高 用法用量:用法用量  对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。  可以有或无食物服用。
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  布吉替尼是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它主要针对患有ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者,通过抑制癌细胞中的ALK激酶活性,从而阻断癌细胞的生长和增殖。已进行的临床试验显示,布吉替尼在治疗复发或转移性ALK-阳性非小细胞肺癌患者中表现出了很高的临床反应率和进展生存期的改善效果。
  布吉替尼最早于2017年在美国获得FDA批准,作为一线治疗用于复发性或转移性ALK-阳性非小细胞肺癌患者。此后,布吉替尼相继获得了欧洲、加拿大、日本等国家的批准上市,并在患者中展现了良好的疗效和安全性。
布吉替尼  然而,尽管布吉替尼在国际上已经取得了一定的成功,但目前仍未在中国国内获得上市许可。布吉替尼的研发公司Ariad Pharmaceuticals曾计划将其引入中国市场,但据了解,目前尚未获得有关部门的批准。
  对于中国的非小细胞肺癌患者来说,布吉替尼的上市无疑将是一个重要的利好消息。目前的治疗选择相对有限,传统的化疗和靶向治疗的效果不尽人意,且常常伴有较为严重的副作用。布吉替尼的上市将为这些患者提供一种更加创新和有效的治疗选择,帮助他们延长生存期和提高生活质量。
  同时,布吉替尼的上市也将推动中国在肺癌治疗领域的发展。中国是世界上肺癌发病率和死亡率最高的国家之一,而ALK阳性非小细胞肺癌患者在其中占据相当比例。引入布吉替尼等类似药物,不仅为患者提供新的治疗选择,还将促进国内医药研发和生产的进步,提高我国在肺癌治疗领域的国际竞争力。
  总而言之,布吉替尼是一种新型的肺癌治疗药物,已在国际上取得了批准上市,并展现了良好的疗效和安全性。尽管目前在中国国内尚未获得上市许可,但相信随着中国国内药品监管和批准程序的加速,布吉替尼很快就会进入中国市场,为国内的非小细胞肺癌患者带来新的希望和机遇。