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伊布替尼(Ibrutinib)是哪国生产的药物

发布时间:2024-12-02 16:37:34 阅读:1460 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的药物。这种药物在临床上展现出了良好的疗效,受到许多患者和医生的关注。那么,究竟是哪个国家生产的伊布替尼呢?让我们一起来揭秘吧。

伊布替尼(Ibrutinib)的生产国家

1. 伊布替尼的制造背景

伊布替尼作为一种革命性的药物,被广泛应用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤和其他一些血液系统疾病的治疗中。它通过抑制B细胞受体信号通路,促使白血病和淋巴瘤细胞凋亡,从而起到治疗作用。

2. 伊布替尼的生产国家

伊布替尼最初由美国的一家生物制药公司研发,并于2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。实际上伊布替尼的原料药和制剂可能涉及多个国家的生产,而且在全球范围内有多家制药公司生产销售伊布替尼,以满足不同地区患者的需求。

3. 生产工艺及质量控制

生产伊布替尼这样的特殊药物需要严格的工艺控制和质量管理。生产厂家需遵循严格的药品生产规范,确保产品的纯度、稳定性和安全性,以保障患者的用药安全和疗效。

4. 结语

伊布替尼作为一种重要的抗癌药物,为白血病和淋巴瘤患者带来了曙光。无论它是在哪个国家生产,都体现了全球医药产业合作的重要性。希望伊布替尼这样的药物能够为更多患者带来希望和康复的机会。