达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉特威凯的研发是在大量研究的基础上进行的,它是一种固定剂量合剂,包含两种活性成分:恩替卡韦和特韦拉韦。这两种成分分别属于核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)和脱氧胸苷酶抑制剂(NNRTI)类别。核苷逆转录酶抑制剂能阻止病毒在人体细胞内复制,而脱氧胸苷酶抑制剂则能阻断病毒融入人体细胞。
与传统的抗逆转录病毒治疗(ART)相比,
达可辉特威凯具有多方面的优势。首先,在较低的剂量下,它能提供相同的疗效,减少了药物带来的副作用。其次,相对于以往的治疗方法,达可辉特威凯能更好地保护肾脏功能,减少肾功能损害的发生。此外,它还能降低骨密度减少的风险,并且不会导致血脂异常。
除了为患者提供更好的治疗选择,
达可辉特威凯还能起到预防传染的作用。它在预防艾滋病传播方面具有显著的效果,特别是在高风险人群中。当它应用在未感染HIV的个体身上时,能够有效阻断病毒侵入体内。这一特性令达可辉特威凯成为一种重要的先后卫药物,可以在高危行为后提供额外的保护。
然而,
达可辉特威凯并不是适用于所有人的药物,略过它的治疗应用和禁忌症情况是不合适的。患者在使用该药物前,应咨询医生的意见,了解是否适合使用以及正确的用药方式。
总的来说,达可辉特威凯是一种令人振奋的艾滋病治疗药物。它不仅可以有效地控制疾病的发展,还能显著降低传染风险。这使得我们在与艾滋病作斗争的过程中更加有信心,为艾滋病患者提供更好的医疗保障。与此同时,我们也应该加强对艾滋病的宣传和预防,减少由艾滋病带来的负面影响。达可辉特威凯的出现是医学发展的重要里程碑,我们期待更多类似的突破,为人类健康作出更大贡献。