恩曲替尼(Rozlytrek)的用法用量及剂量修改

发布时间：2024-12-05 17:50:15 阅读：1009 来源：问药网

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恩曲替尼生产厂家：老挝国立第二制药厂功能主治：用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高用法用量：用法用量　　成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次

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恩曲替尼(Rozlytrek)的用法用量及剂量修改,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次，随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算，通常是每天一次，随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。

恩曲替尼（Rozlytrek）是一种常用于治疗肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过阻断肿瘤细胞中特定的酶的活性，抑制肿瘤的生长和扩散。恩曲替尼不仅可以用于肺癌的治疗，还可用于其他一些恶性肿瘤的治疗。下面将详细介绍恩曲替尼的用法，用量以及剂量修改的相关内容。

1. 用法

恩曲替尼一般以口服药物的形式使用。患者在服用恩曲替尼之前，应遵循医生的指导并详细阅读药品说明书。通常建议空腹或饭后2小时服用，每天一次。如果患者忘记服用一次剂量，应在下一个正常的服药时间继续使用。但切勿在短时间内服用过量的药物。

2. 用量

每个人的用量可能会有所不同，具体的用量应由医生根据患者的情况来确定。一般而言，恩曲替尼的推荐起始剂量为每天600毫克（mg）。这个剂量通常分为两次服用，每次300毫克（mg）。医生可能会根据患者的病情和个体差异来调整剂量。

3. 剂量修改

剂量的修改可能是在治疗过程中根据患者的反应和不良反应而调整的。对于患者可能出现的毒副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，医生可能会减少剂量或延长药物的服用间隔。而对于某些患者，尤其是老年患者或肝肾功能不全的患者，医生可能会根据具体情况降低初始剂量。

4. 结束治疗

对于停止恩曲替尼治疗的决定需要由医生来做出。在某些情况下，当患者的疾病进展缓慢或出现治疗相关的不良反应时，医生可能会考虑减少或停止恩曲替尼的使用。停药后，医生会根据患者的病情进行相应的后续治疗安排。

恩曲替尼是一种治疗肺癌的有效药物，其用法主要是口服，每天一次，建议空腹或饭后2小时服用。剂量一般为每天600毫克，分为两次服用。剂量的修改是根据患者的病情和不良反应进行调整的，有时可能会降低初始剂量。最终是否结束治疗需要医生来决定，并根据患者的情况进行后续治疗安排。患者在使用恩曲替尼之前应咨询医生并遵循其指导。

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恩曲替尼(Entrectinib)治疗后的恢复情况
恩曲替尼(Entrectinib)治疗后的恢复情况,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼（Entrectinib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗含有NTRK基因融合或ROS1基因变异的肿瘤，尤其是肺癌。其通过抑制特定的酪氨酸激酶来阻断癌细胞的生长，从而为患者提供了一种新的治疗选择。本文将探讨恩曲替尼治疗后患者的恢复情况，帮助人们更好地了解这种药物的潜在效果与适应症。 1. 恩曲替尼的作用机制恩曲替尼通过特异性抑制NTRK和ROS1信号通路，阻止肿瘤细胞的增殖和生长。其作用机制使得患者在接受治疗后，癌细胞的增殖能力受到有效抑制，进而可能缩小肿瘤，提高生活质量。此外，恩曲替尼的口服给药形式使得患者使用更加方便，有助于患者持之以恒地进行治疗。 2. 临床试验结果多项临床试验表明，恩曲替尼在治疗具有NTRK和ROS1突变的非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效。这些试验中，患者在接受恩曲替尼后肿瘤缩小或稳定的比例较高，整个生存期（OS）和无进展生存期（PFS）均显著改善，让许多患者重燃了生的希望。 3. 治疗后的恢复情况患者在接受恩曲替尼治疗后，恢复情况因个体差异有所不同。大多数患者在治疗期间和治疗后报告的副作用相对较轻，包括疲劳、便秘和轻度恶心。此外，许多患者在经过一段时间的治疗后，身体机能得到了显著改善，日常生活质量提升，显然与恩曲替尼的有效性密切相关。 4. 未来的研究方向尽管恩曲替尼在肺癌的治疗中展现了良好的效果，但对于其长期效果和潜在的耐药性仍需进一步探讨。未来的研究将集中在与其他治疗方法的联合使用，以及针对不同分子变异类型的患者进行个体化治疗方案，从而优化肺癌的整体治疗效果。恩曲替尼作为一种新的靶向治疗药物，在肺癌的治疗中显示了良好的前景，尤其是在特定基因突变的患者中。随着更多临床研究的开展，恩曲替尼的应用范围可能会进一步扩展，为更多患者带来希望。通过了解此类靶向药物的恢复情况，患者及其家属能够为抗击癌症做好更充分的准备。

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2025-01-21
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的注意事项和用药禁忌症
恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的注意事项和用药禁忌症,恩曲替尼(Entrectinib)在使用时，需要注意妊娠女性不可使用，有生育能力的女性需使用适当的避孕措施。此外，恩曲替尼可能引起心脏毒性，如QT周期延长、心力衰竭等，用药前后需检查患者的心脏功能。同时，恩曲替尼可能导致高尿酸血症，患者需及时就诊由医生治疗，不可擅自使用其他药物治疗。1. 恩曲替尼的注意事项恩曲替尼是一种强效药物，因此使用时需要特别注意以下几点： 1. 使用前咨询医生：在开始使用恩曲替尼之前，务必咨询医生并告知医生您的详细病史和用药情况，以确保您适合使用该药物。 2. 遵循医生指示：严格按照医生的建议和指示使用恩曲替尼，不要超过或减少剂量，也不要停止使用该药物，除非经过医生的指导。 3. 注意药物相互作用：在使用恩曲替尼期间，请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂，以避免药物相互作用。 4. 做好避孕措施：恩曲替尼可能对胎儿产生不利影响，因此在使用期间，女性患者应采取可靠的避孕措施，以避免意外怀孕。 2. 用药禁忌症恩曲替尼的使用有一些禁忌症，以下是一些常见的情况，如果您符合以下任何一项，请不要使用该药物： 1. 对恩曲替尼过敏：如果您对恩曲替尼或其其他成分过敏，应避免使用该药物。如果出现过敏反应症状，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，请立即就医。 2. 严重肝功能异常：恩曲替尼的代谢主要发生在肝脏，因此患有严重肝功能异常的患者应避免使用恩曲替尼，以免加重肝脏损害。 3. 孕期和哺乳期：恩曲替尼可能对胎儿和婴儿造成不良影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用恩曲替尼。如果怀孕或在哺乳期，请告知医生。 4. 老年患者：虽然没有特定的年龄限制，但对于年龄较大的患者，在使用恩曲替尼时需要谨慎，因为老年患者可能更容易出现药物不良反应。恩曲替尼是一种有效的肺癌治疗药物，但使用时需要遵循医生的指示，并注意遵守上述的注意事项和用药禁忌症。如果在使用过程中出现任何不适或疑问，应立即咨询医生，以确保安全有效的用药。

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2025-01-21
恩曲替尼的副作用
恩曲替尼的副作用,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外，恩曲替尼还可能增加骨折的风险，平均骨折时间为3.8个月，并可能延长QT间期，发生率为3.1%。恩曲替尼（Entrectinib）是一种用于治疗肺癌的靶向药物，它可以针对特定基因变异起到作用。就像大多数药物一样，恩曲替尼也会伴随一些副作用。了解这些副作用对患者和医疗保健专业人士都至关重要。接下来将详细介绍恩曲替尼可能出现的各种副作用。 1. 消化系统副作用恩曲替尼可能会引起一系列消化系统副作用，如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这些不适可能会影响患者的生活质量，因此及时告知医生是非常重要的。 2. 神经系统副作用一些患者在接受恩曲替尼治疗期间可能会经历头痛、头晕、神经痛、乏力等神经系统副作用。这些症状可能对日常生活造成困扰，建议患者定期与医生交流并及时报告任何不适。 3. 心血管副作用恩曲替尼的使用还可能导致一些心血管系统副作用，如心律不齐、高血压、心脏功能异常等。患者在用药期间应定期监测自身的心血管健康状况，必要时进行相应的治疗调整。 4. 全身不适反应少数患者可能会出现全身不适反应，如发热、疲劳、食欲减退等。这些症状通常会在停药后逐渐缓解，但仍需密切关注患者的身体状况，确保及时处理任何异常情况。 5. 其他罕见副作用除了上述常见副作用外，恩曲替尼还可能引发一些罕见但严重的副作用，如肝功能异常、皮肤反应、视觉障碍等。患者在用药期间应定期接受医生的监测和评估，以便早期发现并处理任何潜在的不良反应。总的来说，恩曲替尼作为一种针对肺癌的靶向药物，在治疗肺癌的过程中具有重要作用。患者在使用恩曲替尼期间应密切关注自身的身体状况，并与医生保持沟通，及时报告任何不适症状。通过合理有效地管理副作用，可以最大程度地提高治疗效果，帮助患者更好地应对肺癌及治疗过程中可能出现的挑战。

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2025-01-18
恩曲替尼仿制
恩曲替尼仿制,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼仿制品（Aentrek）是一种针对肺癌治疗的新型药物，它的问世为肺癌患者带来了新的希望。恩曲替尼仿制药物的出现，将加速肺癌治疗领域的创新和进步，为患者提供更多选择和更有效的治疗方案。以下将从不同角度探讨恩曲替尼仿制品对肺癌患者的意义和影响。恩曲替尼仿制品的问世 1. 持续推动肺癌治疗创新恩曲替尼仿制品的推出，将为肺癌治疗领域带来新的活力和创新。作为一种靶向药物，恩曲替尼仿制品能够精准作用于肺癌相关的特定靶点，减少对健康组织的损害，提高治疗效果，为肺癌患者带来更好的生存机会。 2. 个性化治疗带来更佳效果随着恩曲替尼仿制品的出现，肺癌治疗将更加趋向个性化和精准化。通过对患者基因型的分析，医生可以更好地确定患者的病情特点及对恩曲替尼仿制品的敏感性，从而制定更加有效的治疗方案，提高治疗成功率和生存率。 3. 提升患者生活质量恩曲替尼仿制品的上市，不仅意味着肺癌患者有了更多治疗选择，也为他们带来了更好的生活质量。相比传统化疗方案，恩曲替尼仿制品可能具有更少的不良反应和更好的耐受性，让患者能够更好地忍受治疗过程，减轻身体不适，提高生活幸福感。 4. 增加对抗药物耐受性肺癌治疗常常面临一个严峻挑战，即药物耐受性。恩曲替尼仿制品的出现，为克服这一难题提供了新的希望。患者可通过恩曲替尼仿制品轮换或联合应用，延缓耐药性的发展，使肺癌治疗更为持久和有效。在肺癌治疗领域，恩曲替尼仿制品的问世将极大地改变患者的治疗路径和生存前景，为肺癌患者带来了新的曙光。随着医疗技术的不断进步和药物研发的持续创新，相信未来肺癌治疗将迎来更多突破，让患者能够拥有更好的生活质量和更长的生存期。愿患者们早日战胜疾病，重获健康与幸福。

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2025-01-17
恩曲替尼(Entrectinib)用药期间能喝酒吗
恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对某些类型肺癌的靶向药物，特别是那些伴有ROS1重排或NTRK基因融合的患者。这种病药物通过抑制肿瘤细胞生长和繁殖，帮助改善疾病进展和患者的生存质量。在使用恩曲替尼期间，很多患者会关心饮酒的安全性问题。本篇文章将探讨恩曲替尼用药期间是否可以饮酒以及相关注意事项。 1. 恩曲替尼的基本信息恩曲替尼是一种口服靶向治疗药物，主要用于治疗存在ROS1重排或NTRK基因融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其通过选择性抑制肿瘤相关的激酶活性，减缓肿瘤生长和转移。患者在接受这种治疗期间，通常会经历副作用，如疲劳、恶心、呕吐等。因此，监控和管理治疗期间的生活方式显得尤为重要。 2. 饮酒对药物代谢的影响饮酒可能影响药物在体内的代谢过程。肝脏是药物代谢的主要场所，而酒精也是通过肝脏代谢的。在恩曲替尼治疗中，如果患者饮酒，可能会干扰这一药物的代谢。此外，部分患者在使用靶向药物期间，可能会因肝功能受到一定影响，进一步增加饮酒带来的风险。 3. 恩曲替尼的副作用与饮酒的关联恩曲替尼的常见副作用包括但不限于肝功能损伤、疲劳和消化系统不适。如果患者正在经历这些副作用，饮酒可能会加重这些不适感。例如，酒精可能增加肝脏负担，从而加重肝功能损伤的风险，而加重的副作用可能会影响患者的治疗依从性和整体生活质量。 4. 医生的建议在使用恩曲替尼期间，最好在医生的指导下决定是否饮酒。医疗专业人士将根据患者的具体情况，包括病情的严重程度、身体的反应以及其他潜在的健康问题，给予量身定制的建议。通常，为了确保治疗的有效性和安全性，许多医生会建议在治疗阶段尽量避免饮酒。恩曲替尼是一种重要的靶向治疗药物，但在服用期间，饮酒的决策应谨慎。患者应与医生充分沟通，根据专业建议来管理饮酒习惯，以便最大程度上保障治疗效果和自身安全。保持良好的生活方式和必要的健康监测，将有助于促进治疗期间的康复与健康。

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2025-01-17

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恩曲替尼的副作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK、ROS1和NTRK基因融合的非小细胞肺癌和其他肿瘤。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而缓解病情，但是它也有一些副作用，需要患者在使用时特别注意。　　根据临床试验的数据，使用恩曲替尼的患者有可能出现以下副作用：　　1.恶心和呕吐:由于药物影响了消化系统，所以患者可能会感到恶心、呕吐，在治疗初期特别明显。这些不良反应有可能会影响患者的胃口，从而导致食欲不振、身体虚弱等，所以患者在用药期间应该遵循医生的饮食建议，保持清淡易消化的饮食，避免食用过油腻或刺激性食品。　　2.腹泻:腹泻是个常见的不良反应，因为恩曲替尼可能会影响肠道的正常功能。患者在用药期间应该确保能够保持充足的水分摄入，避免过度使用止泻药物，否则可能会加重肠道问题。如果腹泻严重，可向医生咨询其他治疗方法。　　3.疲劳:恩曲替尼可能会导致患者感到特别困倦、疲乏，这可能是因为药物抑制了肿瘤细胞的活动，从而影响身体的正常代谢。患者在用药期间应该合理安排休息时间，尽可能避免过度疲劳，这样才能让药物发挥最好的疗效。　　4.高血压:恩曲替尼有可能影响患者的血压水平，使之升高。对于原本就存在高血压或心脏病的患者来说，使用恩曲替尼的副作用可能会更为严重；所以在用药期间，应该密切关注自己的血压情况，及时与医生交流，并遵循医生的建议进行治疗。　　5.神经系统问题:恩曲替尼可能会引发头痛、头晕、抽搐等神经系统问题，这些都需要及时与医生沟通以寻找合适的解决方法。患者在用药期间也应该避免过度劳累，避免刺激性活动，这有助于缓解这些不良反应。　　总的来说，恩曲替尼是一种非常有效的靶向治疗药物，但是它也有可能引发一些不良反应。在使用恩曲替尼的过程中，患者应该始终与医生密切沟通，及时汇报自己的身体情况和任何不适，以便医生在必要时可以作出调整。同时，患者还应该遵循医生的建议，合理安排自己的日常生活，这样才能让恩曲替尼更好地发挥疗效，缓解病情。

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2023-07-25
恩曲替尼的功效与作用
恩曲替尼(entrectinib)是一种新型口服抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它可以选择性地抑制人类肿瘤细胞中多种酪氨酸激酶的活性，特别是ROS-1和NTRK基因中的融合蛋白激酶。因此恩曲替尼可以用来治疗这些基因突变引起的肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤。下面我们就来详细介绍恩曲替尼的功效与作用。　　一、治疗ROS-1融合突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)　　ROS-1是一种小分子酪氨酸激酶，它可以参与细胞增殖、增加细胞对外源因素的敏感性等多种生理过程。但是在一些非小细胞肺癌患者中，ROS-1会与周围其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶在细胞内的活性会持续增加，从而导致细胞不受控制地增殖和扩散。恩曲替尼可以作为一种ROS-1抑制剂，选择性地靶向这种异常蛋白激酶，在纠正细胞信号传导过程中起到抗肿瘤的作用。　　二、治疗NTRK基因融合阳性的多种肿瘤　　NTRK基因系列包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，它们都可以转录出一个叫做TRK的酪氨酸激酶。但是在一些恶性肿瘤中，NTRK基因突变会导致TRK和周围的其他基因融合，形成一种异常的融合蛋白激酶。这种融合蛋白激酶会刺激肿瘤细胞不断增殖，甚至引发远处转移。恩曲替尼可以选择性地靶向这种异常酪氨酸激酶，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。　　三、安全性好，口服给药方便　　恩曲替尼只需口服即可，不需要住院或者手术治疗。相比较其他化疗药物，恩曲替尼不会影响患者的日常生活和工作。此外，它的副作用比较轻微，包括恶心呕吐、乏力等不适感，大部分患者可以坚持使用。　　总体而言，恩曲替尼是一种安全有效的口服抗肿瘤药物，在治疗ROS-1和NTRK基因融合阳性的非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种恶性肿瘤方面有着卓越的效果。我们希望随着科技的不断发展，能够研发更多同类药物，为癌症患者带来更好的治疗方案和生活品质。

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2023-07-21
恩曲替尼的功效
恩曲替尼(entrectinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要应用于对患有NTRK基因融合的非小细胞肺癌、结直肠癌及其他恶性肿瘤的治疗。恩曲替尼是一种具有创新性的新药品，可以对癌细胞DNA中的某些基因进行靶向治疗，改善现有其他抗癌药物无法改善的恶性肿瘤患者的生存状况。　　恩曲替尼的使用以来，已经在治疗肿瘤领域得到了广泛的应用，并取得了显著的治疗效果。根据临床实验的结果，恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地防止癌细胞向其他部位蔓延。即使在治疗早期肿瘤的情况下，恩曲替尼也能够显著地提高患者的疗效。　　对于具有NTRK基因融合的非小细胞肺癌或结直肠癌患者，恩曲替尼可以广泛应用。NTRK基因融合是由于基因突变而导致肿瘤形成的一种情况。基因融合即是两个基因的融合形成一个新的基因，而这个新的基因可以引起肿瘤的形成。因此，恩曲替尼可以通过针对NTRK基因融合来治疗肿瘤。　　恩曲替尼还可以针对ROS1融合蛋白进行靶向治疗，这一治疗方式也已经被广泛应用。ROS1是一种天然存在于机体中的蛋白质，它与ROS1相互作用，从而影响肿瘤细胞的繁殖和扩散。只要是ROS1融合的恶性肿瘤，恩曲替尼的治疗效果也非常显著。　　值得一提的是，恩曲替尼作为一种新型药物，不同于传统的化疗药物或放射治疗，它的副作用更为轻微，而且更能够针对具体的基因进行治疗，从而避免了对正常细胞的伤害和其他不良反应。并且，恩曲替尼可以与其他药物进行联合治疗，也可以在手术或化疗前后使用，以进一步提高治疗效果和减少副作用。　　总之，恩曲替尼的研发为恶性肿瘤的治疗带来了重大革命性的变革。它能够针对性地针对肿瘤基因进行治疗，具有副作用小、治疗效果显著等优点。随着深入研究的推进，我们相信，恩曲替尼将在未来为更多的患者带来希望和机会。

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2023-07-10
恩曲替尼的不良反应有哪些
恩曲替尼是一种新型的口服抗癌药物，主要适用于治疗肺癌和神经母细胞瘤等肿瘤患者。尽管恩曲替尼的临床疗效明显，但是也存在一些不良反应。下面将为大家详细介绍恩曲替尼的不良反应情况。　　首先是常见的不良反应。据统计，恩曲替尼的不良反应发生率约为84%~98%。最常见的不良反应是恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、乏力、眩晕等消化道和神经系统症状。此外，还可能出现口干、腹胀、便秘、低血糖、神经病变、视力模糊和记忆力降低等不适感。　　其次是心血管系统不良反应。恩曲替尼可能引起心房纤颤、心动过缓、高血压和低血压等心血管系统症状。尤其是对于已经患有心脏疾病的患者，使用恩曲替尼需要特别注意心血管系统的监测。　　第三是肝脏和生殖系统不良反应。在恩曲替尼的治疗过程中，有少数患者会出现肝脏酶值异常升高、黄疸和肝损伤等症状。此外，恩曲替尼也可能引起男性精液减少和女性月经紊乱等生殖系统不良反应。　　最后是皮肤和其他不良反应。使用恩曲替尼也可能导致皮肤瘙痒、皮肤干燥、掉发等皮肤症状。此外，还可能出现肌肉酸痛、头痛、胸痛、呼吸困难和痰中带血等其他不良反应。　　需要特别注意的是，在使用恩曲替尼期间，如出现不良反应，应及时告知医生。医生可能会对用药剂量进行调整，甚至停药，以避免可能发生的严重后果。整体来看，恩曲替尼的不良反应并不是很多，但是一旦发生，后果可能很严重，需要引起足够的重视。如果患者发现自己出现了不良反应，一定要及时向医生和家人汇报，尤其是在用药前和用药过程中需要进行全面的检查和了解，防止不良反应的发生而影响治疗效果。

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2023-07-09

恩曲替尼相关咨询

恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek多少钱可以买到
恩曲替尼(Entrectinib)Rozlytrek多少钱可以买到,恩曲替尼(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。恩曲替尼（Entrectinib）是一种创新的抗肿瘤药物，商用名称为Rozlytrek（罗申乐曲）。它属于一种叫做酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物类别，被广泛用于治疗特定类型的肺癌患者。现在我们来了解一下恩曲替尼Rozlytrek的价格情况。 1. Rozlytrek药物的重要性恩曲替尼Rozlytrek是一种多靶点抗肿瘤药物，具有针对ALK、ROS1和NTRK基因异常患者的疗效。这些基因的突变是某些肺癌亚型的主要驱动因素。Rozlytrek通过抑制这些异常基因的活性，帮助患者延缓肿瘤的生长和进展，并提高生存期。 2. Rozlytrek的价格范围恩曲替尼Rozlytrek是一种先进的靶向治疗药物，其价格取决于多个因素，包括：患者所在地区、医疗保险覆盖、市场竞争等。因此，药物的价格可能在不同的地方有所不同。在全球范围内，Rozlytrek的价格一般集中在几千美元到几万美元之间的范围。需要注意的是，这只是大致范围，并不代表具体的定价情况。这些价格是根据药物的疗效、研发成本以及市场需求等因素综合考虑后制定的。 3. 看待Rozlytrek的价格对于一种创新的抗肿瘤药物来说，价格往往是一个备受争议的话题。虽然Rozlytrek的价格较高，但需意识到这些药物的研发和研究成本巨大，且疗效对于患者来说是至关重要的。此外，药物公司也需要通过回收研究和开发成本以及创新投资来确保未来的研发能力。也有人认为药物的价格应该是可负担的，以便更多患者能够获得所需的治疗。在不同国家和地区，政府机构、医疗保险和制药公司之间的合作可以找到平衡点，以确保患者能够获得合理的治疗费用。 4. 结论 Rozlytrek作为一种针对特定肺癌患者的先进药物，其价格在全球范围内有所差异。尽管该药物的价格较高，但是它在某些患者中取得了显著的疗效。对于患者和医疗机构来说，了解药物的价格、获得医疗保健和财务支持是至关重要的。与此同时，继续推动医疗科技的创新以及制定合理的药物定价政策也是未来努力的方向之一。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-19 13:48:54
恩曲替尼(Entrectinib)能治什么病
恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向药物，在特定类型的癌症治疗中显示出了良好的疗效，尤其是对于肺癌的治疗。该药物主要作用于表皮生长因子受体（EGFR）突变和间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排所导致的肿瘤。在以下内容中，我们将更详细地探讨恩曲替尼能治疗的疾病以及其在肺癌中的应用。 1. 恩曲替尼的作用机制恩曲替尼是一种选择性小分子抑制剂，能够有效抑制含有NTRK基因重排的肿瘤细胞增殖。NTRK基因重排是一些癌症，包括肺癌，常见的致病因素。通过干扰这些异变蛋白的功能，恩曲替尼可以阻止肿瘤的生长和扩散，为患者提供了新的治疗选择。 2. 恩曲替尼与肺癌的关系在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有1-2%的病例存在NTRK基因重排。恩曲替尼作为靶向治疗药物，专门针对这一特定的基因突变，能够显著提高治疗效果。在临床试验中，接受恩曲替尼治疗的肺癌患者表现出较好的缓解率和生存率，尤其对于那些先前接受多种治疗无效的患者。 3. 恩曲替尼的临床应用恩曲替尼已获得FDA批准用于治疗存在NTRK基因重排的实体瘤，包括某些非小细胞肺癌病例。这一批准为临床提供了新的治疗方向，尤其是对那些无有效治疗方案的晚期肺癌患者。此外，恩曲替尼的安全性和耐受性良好，相对于传统化疗，副作用更少。 4. 恩曲替尼的未来展望随着对肿瘤基因组解析的深入，恩曲替尼的适用范围可能会进一步扩大。未来的研究将集中在评估其对不同类型肿瘤以及与其他治疗方法联合应用的效果，这将有助于提升肺癌及其它相关恶性肿瘤的治疗效果和患者的生活质量。综上所述，恩曲替尼（Entrectinib）在肺癌治疗中展现出重要的临床价值，尤其对那些有NTRK基因重排的患者。随着对其作用机制和适用人群的深入研究，恩曲替尼可能会为更多癌症患者带来希望和新生。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-09 10:42:50
罗圣全国内多少钱
罗圣全国内多少钱,罗圣全(Entrectinib)价格：大熊制药的恩曲替尼价格为：4500元左右。罗圣全国内多少钱？近年来，罗圣全（Entrectinib）作为一种新型的药物治疗肺癌备受关注。罗圣全是一种针对特定基因改变的靶向治疗药物，可用于治疗携带NTRK基因融合的肺癌患者。在治疗肺癌方面，罗圣全在提供新的治疗选择方面发挥着重要的作用。本文将就罗圣全的价格进行探讨。 1. 罗圣全的药价取决于多个因素罗圣全作为一种新型药物，其价格受到多个因素的影响。首先，药厂对于罗圣全的定价是一个重要的因素。其次，罗圣全的研发成本、生产成本以及市场需求等也会对其价格产生影响。此外，当地的医疗保险政策和医疗服务体系的差异也可能导致罗圣全在不同地区的价格有所不同。 2. 罗圣全在不同国家和地区的价格差异由于各个国家和地区的医疗体系和药品审批机制的不同，罗圣全的价格也会有所差异。比如，在美国，罗圣全于2019年获得了食品和药物管理局（FDA）的批准，作为一种针对携带NTRK基因融合的肺癌患者的治疗药物。根据2019年的数据，罗圣全的美国市场价格约为每月1.5万美元。这个价格并不是固定的，可能会随着市场供求和医疗保险政策的调整而变化。 3. 罗圣全的使用是否符合医保报销范围在一些国家和地区，罗圣全可能符合医保报销的范围，这意味着部分或全部的药物费用可以由医保基金来承担。但是，在不同地区的医保政策下，罗圣全的报销条件和比例都可能有所不同。因此，患者在购买罗圣全之前，建议咨询当地的医保政策和医疗机构，以了解相关报销信息。 4. 患者可以通过多种方式获取药物价格信息对于患者和患者家属而言，了解罗圣全的价格信息是非常重要的。他们可以通过多种渠道获取相关的药物价格信息，包括咨询医生、查阅医疗保险政策手册、访问药厂官方网站等。此外，一些慈善机构和患者协会也可能提供有关药物价格、补贴计划或金融援助的信息。尽管罗圣全是一种新型的肺癌治疗药物，其价格可能会偏高，但病患者和家属可以通过咨询医生和了解当地医保政策等途径来获取详细的药物价格信息和财务援助计划。这将帮助他们更好地了解罗圣全的价格，并为他们的治疗选择提供必要的支持。总的来说，尽管价格是一个重要的考虑因素，但对于患有携带NTRK基因融合的肺癌患者而言，罗圣全的疗效和治疗效果可能会为他们带来希望与机遇。

李娟 | 问药网药师

2025-01-09 10:19:39
罗圣全治疗效果好不好
罗圣全治疗效果好不好,罗圣全(Entrectinib)是一种靶向治疗药物，通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情，并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异，需在专业医生评估下使用。罗圣全(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外，恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。罗圣全（Entrectinib）是一种用于肺癌治疗的靶向药物。它被广泛用于治疗具有NTRK基因融合突变的成年和儿童患者，以及ROS1阳性的晚期肺癌患者。罗圣全通过抑制这些突变基因能够干扰肿瘤细胞的生长和传播。那么，罗圣全的治疗效果如何呢？下面将分四个方面进行探讨。 1. 罗圣全的疗效得到临床实验证明罗圣全作为一种新一代靶向药物，经过临床试验证明在相关患者中的治疗效果是显著的。针对具有NTRK基因融合突变的肺癌患者，研究表明罗圣全的整体反应率达到了70%以上，其中有约20%的患者达到了完全缓解状态。此外，对于ROS1阳性的晚期肺癌患者，罗圣全的治疗反应率也非常令人鼓舞，从而使其成为肺癌治疗领域中的重要药物之一。 2. 罗圣全能够扩大治疗患者的适应症范围罗圣全不仅对于特定基因融合突变的患者有效，还被证明在治疗其他类型的癌症时也具有潜力。研究发现，除了肺癌外，罗圣全还可用于神经母细胞瘤、乳腺癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。这使得罗圣全成为一种多功能的抗癌药物，并为更多患者提供了可能的治疗选择。 3. 罗圣全的耐受性较好与传统的化疗药物相比，罗圣全的耐受性较好。研究显示，大多数接受罗圣全治疗的患者并未出现严重的不良反应。常见的轻度副作用包括疲劳、恶心、食欲减退等，且这些不适感通常是暂时性的，并能够通过适当的支持性治疗缓解。因此，罗圣全被认为是一种相对安全的抗癌药物。 4. 罗圣全具有个体化治疗的潜力罗圣全具有个体化治疗的潜力。通过对患者的基因型进行测试，可以确定患者是否具有与罗圣全相适应的突变基因，从而更好地选择患者进行治疗。这种个体化治疗策略能够提高治疗的准确性和效果，从而为患者提供更好的治疗选择。综上所述，罗圣全作为一种新一代的靶向药物，在肺癌治疗中展现出了良好的治疗效果。临床试验结果表明，对于NTRK基因融合突变以及ROS1阳性的肺癌患者，罗圣全的治疗反应率是显著的。与此同时，它的耐受性相对良好，且具备个体化治疗的潜力。这些特点使得罗圣全在肺癌患者的治疗中成为一个有希望的选择，为患者提供了更好的治疗前景。

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2025-01-06 13:06:21
恩曲替尼在国内上市了吗
恩曲替尼在国内上市了吗,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。中国医药市场一直关注着肺癌领域的最新治疗进展，而恩曲替尼（Entrectinib）作为一种新型治疗肺癌的药物备受瞩目。那么，恩曲替尼在国内是否已经上市呢？本文将就这一问题展开讨论。恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对ROS1和NTRK基因融合阳性肺癌的靶向药物，具有良好的疗效和安全性，备受肺癌患者关注。那么，在中国，这一新药是否已经获得上市批准呢？让我们来深入了解。 1. 恩曲替尼在国内获批上市经过严格的审批流程，恩曲替尼最近获得了国内药品监管部门的上市批准，成为中国市场上一种重要的治疗肺癌的选择。这一好消息无疑将为更多需要该药物治疗的患者带来曙光。 2. 恩曲替尼的疗效及安全性备受关注作为一种靶向治疗药物，恩曲替尼在临床试验中展现出了良好的疗效和安全性。它针对特定基因变异进行治疗，有望帮助肺癌患者获得更好的治疗效果，并减少不良反应的发生，为患者提供更多选择。 3. 恩曲替尼的上市对肺癌患者意味着什么恩曲替尼的上市将为肺癌患者带来新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和延长生存期。对于那些罹患肺癌且具有相应基因变异的患者来说，这一药物的上市将为他们带来更多希望和可能。 4. 未来展望：个性化治疗时代的到来恩曲替尼的上市标志着肺癌治疗进入了个性化医疗的新阶段，有针对性的治疗方案将为肺癌患者带来更好的治疗效果。随着科技的不断进步和研究的深入，相信肺癌患者将有更多获益于个性化治疗的机会。在恩曲替尼获得国内上市批准后，肺癌患者将有更多选择，医疗领域也将迎来新的突破。希望这一新药能为更多肺癌患者带来希望与信心，为肺癌治疗事业贡献力量。

李娟 | 问药网药师

2024-12-30 13:56:30

老挝第二制药厂是老挝卫生部直属的国营制药企业。目前生产180多种化学药品和40多种中草药品,是老挝生产药品种类最齐全的药品生产企业。

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