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捷恪卫(Ruxolitinib)国内有没有上市

发布时间:2024-12-08 17:50:53 阅读:1105 来源:问药网
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鲁索替尼

鲁索替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂 用法用量:用法用量  1、骨髓纤维化  成人,每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。  2、真性红细胞增多症  成人,每天一次,一次10 mg,每12小时口服一次,作为适应症。 应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。
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捷恪卫(Ruxolitinib)国内有没有上市,捷恪卫(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。

捷恪卫(Ruxolitinib)是一种新型的治疗药物,被广泛应用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病的治疗中,其独特的作用机制为患者带来了新的希望。那么,在国内是否已经上市呢?让我们一起来了解一下。

1. 捷恪卫治疗骨髓纤维化

骨髓纤维化是一种病理性纤维化进程,会导致骨髓功能受损。捷恪卫作为一种关键的药物,通过抑制JAK/STAT信号通路,在控制炎症反应和纤维化过程中发挥重要作用。目前捷恪卫在国内尚未上市,这给患者带来了一些困扰。

2. 捷恪卫治疗真性红细胞增多症

真性红细胞增多症是一种造血系统的克隆性疾病,会导致红细胞、白细胞和血小板的数量过多。捷恪卫通过抑制JAK1和JAK2信号通路,能够有效减少血细胞数量,改善患者的症状。目前国内尚未上市的情况让患者无法获得这一新的治疗选择。

3. 捷恪卫治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病

皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种严重的并发症,常见于造血干细胞移植后。捷恪卫作为一种JAK抑制剂,已经在国际上取得了一定的临床研究和应用成果。在国内市场上,捷恪卫尚未获得上市许可,患者难以受益于此种新的治疗方法。

捷恪卫(Ruxolitinib)作为一种新型的治疗方法,对于骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病的治疗具有重要意义。目前在国内,捷恪卫尚未获得上市许可,这让许多患者无法获得这一新的治疗选择,给他们带来了一定的困扰。希望相关部门能够尽快审批并批准捷恪卫在国内市场上的上市,为需要它的患者提供更好的治疗机会。