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拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间

发布时间:2024-12-10 08:48:29 阅读:882 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,在治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种肿瘤方面展现出良好的疗效,为患者带来新的希望。

1. 创新药物登场:拉罗替尼(Larotrectinib)问世

拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种针对特定基因变异的靶向药物,能够针对TRK融合阳性实体瘤展现出显著的疗效,填补了治疗某些特定癌症类型的医疗空白,为患者提供了更多治疗选择。

2. 多种癌症受益:治疗范围广泛

拉罗替尼(Larotrectinib)不仅可以用于治疗肺癌、甲状腺癌等常见肿瘤,还可以应用于黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种罕见肿瘤类型,覆盖范围广泛,受益患者众多。

3. 个性化治疗:靶向TRK融合阳性实体瘤

拉罗替尼(Larotrectinib)的疗效建立在对患者具体基因变异的个性化治疗基础上,针对TRK融合阳性实体瘤,通过特异性靶向治疗,有效抑制肿瘤生长,提高治疗效果,减少不良反应。

4. 带来新希望:提升生存质量

随着拉罗替尼(Larotrectinib)的上市,许多患者将有机会获得更有效的治疗,延长生存期,提升生存质量,为癌症患者和家属带来新的希望和信心。

拉罗替尼(Larotrectinib)上市的今天,我们看到了个性化医疗的巨大潜力,也期待这种创新药物能够为更多癌症患者带来福音,改善治疗效果,让更多人重获健康与幸福。愿科技和医疗的不断进步能够为人类健康事业贡献更多力量。

纳科Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
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