司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用是什么

发布时间：2024-12-13 15:54:08 阅读：1094 来源：问药网

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司利弗明生产厂家：瑞士诺华制药功能主治：用于急性淋巴白血病，侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高用法用量：用法用量　　用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;　　用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);　　用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;　　50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射;　　50Kg以上患者，0.1~2.5x108，静脉注射。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用是什么,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。

司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗特定类型癌症的生物制药，特别是急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的淋巴瘤。这种治疗方法被称为CAR-T细胞疗法，它通过患者自身的T细胞进行基因改造，使其能够更有效地识别并攻击癌细胞。尽管司利弗明在治疗癌症方面显示出了良好的疗效，但也伴随了一系列的副作用，了解这些副作用对于患者及其家属至关重要。

1. 发热与寒战

使用司利弗明后，患者常常会出现发热和寒战的症状。这些反应通常是由于T细胞的激活引起的，可能表现为低烧或高烧，持续时间从几天到几周不等。医生通常会根据症状的严重程度给予适当的支持治疗。

2. 细胞因子释放综合症（CRS）

细胞因子释放综合症是使用CAR-T疗法后最常见且严重的副作用之一。当T细胞被激活后，可能会释放大量细胞因子，导致系统性炎症反应。CRS的症状包括发热、乏力、肌肉疼痛、呼吸困难和心率加快等。患者有时需要住院治疗，以监测和管理这些症状。

3. 神经系统副作用

有些患者在接受司利弗明治疗后会经历神经系统方面的副作用，例如头痛、意识模糊、语言困难和癫痫发作。这些反应通常被称为神经毒性。在一些情况下，这些症状可能是暂时性的，但在少数情况下可能导致长期后遗症，因此需要密切监测。

4. 低血细胞计数

使用司利弗明治疗可能导致患者的血细胞计数下降，包括红细胞、白细胞和血小板的减少。这可能会增加感染、贫血或出血的风险。医生通常会建议定期进行血液检查，以监测这些指标，并对证据给予适当的管理。

总结来说，尽管司利弗明(Tisagenlecleucel)为那些面临严重血癌威胁的患者提供了新的希望，但其副作用也是不容忽视的。患者在接受治疗前应与医生充分沟通，了解可能出现的风险和相应的管理措施，从而在治疗过程中做出更为明智的决策。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)仿制药什么价格
司利弗明(Tisagenlecleucel)仿制药什么价格,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的细胞免疫治疗药物，也是全球首个获得批准的CAR-T细胞疗法。随着其在治疗领域的显著成效，该药物的高昂价格引起了人们的关注。本文将探讨司利弗明的市场价格、仿制药的情况及其对患者的影响。 1. 司利弗明的市场价格司利弗明的价格相对较高，在美国市场上，每个疗程的费用通常超过37万美元。这个价格使得许多患者在经受病痛的同时，还要面临经济上的沉重负担。虽然在一些国家和地区可能会有医保报销，但总体而言，该药物的高昂费用仍然让许多患者感到无奈。 2. 仿制药的出现近年来，随着生物仿制药市场的发展，针对司利弗明的仿制药开始进入研发阶段。这些仿制药的推出有可能为患者提供更具经济效益的选择。不过，仿制药的研发过程复杂，必须经过严格的审批和临床试验，以确保其安全性和有效性。 3. 仿制药的价格比较如果仿制药正式上市，其价格预计会显著低于原研药。通常情况下，仿制药的定价策略会考虑市场竞争、生产成本及患者的经济承受能力。尽管目前尚无确切的仿制药上市价格，但业内普遍预期，仿制药推出后，价格可能下降30%到50%不等，这无疑会为患者带来希望。 4. 影响患者的因素除了价格问题，司利弗明的有效性和患者的具体病情也是影响治疗选择的重要因素。医生在推荐治疗方案时，会综合考虑患者的健康状况、疾病阶段及以往的治疗历史。同时，患者的支付能力和药物可及性也将直接影响其治疗决策。司利弗明作为一种创新的治疗方法，其高昂的价格让患者承受巨大的经济压力。随着仿制药的可能上市，未来患者在经济负担上或许会得到一定缓解，但同时也需要关注仿制药的质量和安全性，以确保治疗效果。在医疗健康领域，合理的药物定价和药物可及性将对提高患者的生活质量起到重要作用。

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2025-04-01
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购价格
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购价格,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的细胞治疗药物，近年来在医学界引起了广泛关注。由于其治疗效果显著，越来越多的患者希望通过代购来获取这种昂贵的药物。本文将探讨司利弗明的代购价格、相关因素以及患者在选择代购时应该注意的事项。 1. 司利弗明的市场价格司利弗明的市场价格因国家和地区的不同而有所差异。在一些国家，如美国，单剂量的价格可高达373,000美元，这使得许多患者感到难以承受。在中国，由于政策和市场环境的影响，代购价格可能会有较大的波动，但通常仍然会高于普通药物的价格。价格的高昂使得代购成为许多患者的主要选择。 2. 代购途径与风险患者选择代购司利弗明时，通常会通过网络平台、专门的代购人员或者海外药房来获取。这虽然能节省部分成本，但代购过程中的风险也不容忽视。比如，代购药物的真伪、运输过程中的损坏、价格波动等，都会影响最终获得药物的效果和安全性。因此，在选择代购渠道时，患者应格外谨慎。 3. 影响代购价格的因素司利弗明的代购价格受到多重因素的影响，包括市场供需、政策法规、运输成本以及中间商的利润等等。在某些情况下，药品的稀缺性可能导致价格的进一步上涨。此外，随着医疗技术的进步和市场竞争的加剧，未来代购价格可能会出现一定程度的波动。患者在选择代购时应关注这些动态，以做出明智的决定。 4. 患者选择与建议在考虑代购司利弗明之前，患者应该充分了解自身的病情和治疗方案，咨询专业医生的意见。代购虽然作为一种选择存在，但不应成为治疗的唯一途径。如果经济条件允许，患者最好通过正规渠道获得药物，以确保所使用药物的安全性和有效性。同时，患者还应关注药物的使用说明和可能的副作用，以便在治疗过程中及时处理可能出现的健康问题。综上所述，司利弗明（Tisagenlecleucel）的代购价格是一个复杂的话题，涉及多个方面的因素。患者在选择代购时，应综合考虑价格、风险和治疗效果，选择适合自己的方案，并在医生的指导下进行合理的医疗决策。希望本文能为需要使用此药物的患者提供一些帮助和参考。

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2025-03-30
司利弗明(Tisagenlecleucel)仿制药是真的吗
司利弗明(Tisagenlecleucel)仿制药是真的吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种具有革命性意义的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。随着其在临床治疗中的成功应用，司利弗明的仿制药也受到广泛关注。本文将探讨司利弗明仿制药的真相，以及相关治疗在医学界的意义。 1. 司利弗明的背景司利弗明是一种CAR-T细胞疗法，针对急性淋巴细胞白血病和大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤。它的机制通过改造患者自身的T细胞，增强其对癌细胞的识别和消灭能力。自从其获得批准以来，司利弗明已为许多患者带来了新的生机。 2. 仿制药的出现随着生物制药市场的扩大，司利弗明的仿制药开始进入视野。仿制药通常指的是与原研药具有相同成分、剂量和给药途径的药物。人们希望通过仿制药能够降低治疗成本，让更多患者受益。生物制药的复杂性以及个体化治疗的特点，使得研发仿制药面临诸多挑战。 3. 研发与监管挑战要生产出与原研药完全相同的仿制药，研发者必须克服一系列的技术挑战。例如，CAR-T细胞的制造过程涉及细胞工程和基因编辑，对生物厂的生产条件和质量控制要求极高。此外，监管机构对新药审批的严格性也加大了仿制药进入市场的难度。确保仿制药的安全性和有效性是重中之重。 4. 患者的选择对于患者而言，仿制药的问世意味着多个治疗选择的增加。在选择治疗方案时，患者应咨询医生，了解不同药物的疗效和潜在风险。尽管仿制药具备成本优势，但患者在考虑健康与安全时，还是应优先考虑原研药的治疗效果和可预测性。每位患者的身体状况和病理特征不同，因此应以个体化的方式来选择适合的疗法。在探讨司利弗明仿制药的真相时，我们意识到，尽管仿制药为患者提供了希望和选择，但仅凭经济因素来决定治疗方案是不够的。未来，随着科技的发展和生产工艺的改进，也许会有更多安全有效的仿制药物进入市场，为广大的患者群体带来益处。

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2025-03-21
司利弗明(Tisagenlecleucel)的说明书
司利弗明(Tisagenlecleucel)的说明书,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种经科学研究开发出的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的血液癌症，包括急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。这一治疗方法通过对患者自身的T细胞进行基因改造，使其能够更有效地识别并攻击肿瘤细胞，从而为患者提供崭新的治疗选择。 1. 司利弗明的机制司利弗明的治疗机制基于CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）。通过提取患者的T细胞，并在体外使用一种病毒载体引入特定的基因，该基因编码能够识别癌细胞的抗原受体。经过基因改造的T细胞再输回患者体内，能够精准识别和消灭具有特定抗原的癌细胞。 2. 适应症与使用场景司利弗明主要适用于二线或更晚期的急性淋巴细胞白血病（ALL），尤其是对于未能对传统治疗反应的患者。此外，它也被用于治疗某些类型的复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。在这些疾病的治疗中，司利弗明展现出显著的疗效，提高了患者的生存率。 3. 不良反应与监测尽管司利弗明治疗的效果显著，但患者在接受治疗后可能会出现一些不良反应，最常见的包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经系统副作用。CRS表现为发热、低血压和呼吸急促等症状，神经系统副作用可能包括头痛、言语不清和意识模糊等。因此，治疗过程中需要密切监测患者的状况，以便及时处理可能出现的副作用。 4. 治疗过程与注意事项接受司利弗明治疗的患者通常需要经过详细的评估，以确保其适合进行CAR-T细胞疗法。治疗过程一般包括提取患者的外周血细胞、T细胞的基因改造、扩增及最终输回患者体内。患者在治疗后需要定期随访，以评估其疗效及监测可能的不良反应。综上所述，司利弗明（Tisagenlecleucel）为某些类型的血液癌症患者提供了一种新颖有效的治疗选择。尽管治疗效果显著，但由于其潜在的不良反应，患者在接受治疗时应遵循医生的指导，定期进行监测和评估，以便获得最佳的治疗效果和生活质量。

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2025-03-16
司利弗明(Tisagenlecleucel)的价格和购买途径
司利弗明(Tisagenlecleucel)的价格和购买途径,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种新兴的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤，如急性淋巴细胞白血病（ALL）和大B细胞淋巴瘤。作为一种基因工程改造的免疫细胞治疗，司利弗明在临床领域取得了显著的疗效，但其高昂的价格和获取途径成为患者和家属关注的焦点。本文将深入探讨司利弗明的价格问题以及购买途径，使读者可以更全面地了解这项治疗。 1. 司利弗明的价格概述司利弗明的价格在全球范围内差异较大，但通常被认为是一种非常昂贵的疗法。根据各国的医疗政策和保险覆盖情况，其价格可能从数十万美元到接近百万美元不等。例如，在美国，司利弗明的治疗费用可能达到373,000美元，而在其他国家则可能因医保报销政策而有所不同。对于许多患者而言，这个价格无疑造成了经济上的沉重负担。 2. 医疗保险覆盖情况在某些国家，医疗保险可能会对司利弗明进行部分或全额报销。由于其属于前沿的细胞治疗，很多保险公司对其报销政策存在不确定性。因此，患者在选择治疗前，需要仔细了解自己所在地区的医保政策，确认是否能够获得经济上的支持。 3. 购买途径购买司利弗明通常不是通过传统药店进行的，患者需要通过医疗机构或专业的医院进行治疗。部分大型医院或癌症治疗中心具有提供该疗法的授权和资源，患者应提前与医生沟通，了解所在医疗机构是否能够进行该治疗。此外，有些国家也推出了临床试验或特别获取程序，患者可以通过这些途径获得可能的免费或费用减免治疗。 4. 患者的经济压力及其应对面对此类昂贵治疗，许多患者及其家庭面临巨大的经济压力。除了医疗保险外，患者还可以考虑其他经济支持途径，例如慈善组织的资金援助、众筹平台，甚至向亲友寻求帮助。保持积极的心态和寻求多元化的财务支持方式，是患者在进行司利弗明治疗过程中应考虑的策略。司利弗明作为一种有效的治疗方式，为白血病和淋巴瘤患者带来新的希望。其高昂的价格和复杂的购买途径无疑增加了患者的负担。通过了解价格结构、保险状况和可用的资源，患者和家庭能够更好地为治疗做出经济准备和规划。

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2025-03-15

司利弗明相关咨询

司利弗明(Tisagenlecleucel)安全性如何
司利弗明(Tisagenlecleucel)安全性如何,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种创新的细胞治疗药物，近年来在治疗某些类型的白血病和淋巴瘤方面取得了显著的进展。作为CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）的代表之一，司利弗明对于血液恶性肿瘤患者尤其是那些对传统疗法无效的病例提供了新的治疗选择。关于其安全性的问题也是患者、医生和研究者们普遍关注的焦点。本文将探讨司利弗明的安全性及其在临床应用中的相关问题。 1. 司利弗明的适应症司利弗明目前获得批准的主要适应症包括治疗某些特定类型的急性淋巴细胞白血病（ALL）和大型B细胞淋巴瘤（LBCL）。在这些患者中，尤其是儿童和年轻成人患者，司利弗明展示了良好的疗效，部分患者在接受治疗后实现了完全缓解。这使得其成为对多线疗法无效患者的一种重要选择。 2. 常见的副作用尽管司利弗明被认为是一种前沿的治疗手段，但其使用也伴随着一定的副作用。常见的副作用包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性。CRS是一种由于大量免疫细胞激活而引起的炎症反应，症状包括发热、低血压和呼吸困难等。神经毒性则可能导致头痛、意识模糊、癫痫等症状，这些副作用通常在治疗后不久出现，医生需要对此进行密切监测。 3. 副作用的管理为了应对司利弗明带来的副作用，临床医生通常会采取预防和治疗措施。例如，使用抗IL-6单抗托珠单抗（Tocilizumab）可以帮助缓解严重的CRS。此外，加强对患者的监护，适时调整治疗方案，有助于减少副作用的发生和严重程度。患者在接受治疗前，应充分了解可能的风险，并与医生进行充分沟通，以制定个性化的管理方案。 4. 安全性的临床研究多项临床试验已对司利弗明的安全性进行评估。这些研究表明，该药物的整体安全性得到了良好的控制，并且在批准使用后，获益与风险之间的平衡相对理想。尽管发现了一些严重副作用，但它们通常是可管理的，并且大多数患者能够接受此疗法后获得持久的疾病缓解。这些临床数据为医务人员在使用司利弗明时提供了重要的参考依据。综上所述，司利弗明作为一种新型的细胞治疗药物，展现了良好的疗效，但也伴随着一定的安全性风险。通过有效的监护和管理，大部分副作用可以得到控制，患者可以从中获益。随着对该药物安全性理解的不断深入，未来可能会有更多的指导方针和治疗策略确保患者的安全和治疗效果。对于有需要的患者来说，了解这些信息能够帮助他们做出更明智的治疗选择。

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2025-03-25 10:10:26
司利弗明(Tisagenlecleucel)哪些渠道可以购买
司利弗明(Tisagenlecleucel)哪些渠道可以购买,司利弗明(Tisagenlecleucel)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种针对特定类型血液癌症的细胞疗法，特别用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的淋巴瘤。这款转基因疗法通过提取患者自身的T细胞，并对其进行基因修改，使其能够更有效地识别和攻击癌细胞。随着治疗需求的增加，患者及其家庭需要了解司利弗明的购买渠道，以便尽快获得所需的治疗。 1. 医院及医疗机构司利弗明通常只能在经过特别认证的医疗机构进行购买和应用。美国的FDA批准了这种治疗方法，因此患者需前往获得资格的医院，如癌症中心，这类机构有能力提供这种高端治疗。医生会根据患者的具体病情，决定是否适合进行此类治疗。 2. 医保及财务支持在一些国家和地区，司利弗明的费用可能会由医保部分覆盖，患者在购买治疗前应咨询医生和医保公司，了解具体的报销政策和流程。同时，一些制药公司可能会提供财务支持或资助项目，以帮助经济负担较重的患者获得治疗。 3. 合作医疗机构一些制药公司与特定医院或医疗网络合作，设立了购买和治疗中心。患者可以通过这些合作机构获取司利弗明。这些中心通常具备高水平的专业团队，能够提供全面的治疗服务。同时，患者在此类中心进行治疗时，往往能享受到更一体化的医疗照护。 4. 临床试验对于一些尚有治疗机会的患者来说，参与临床试验也是获取司利弗明的途径之一。许多制药公司和研究机构会在进行新药研发时，提供部分初期患者使用尚未广泛上市的治疗方法。患者可以咨询其医生，了解是否有相关的临床试验可供参与，从而获得先进的治疗。总的来说，司利弗明的购买渠道主要依赖于医疗机构的获取、医保政策、合作医学中心以及临床试验。由于司利弗明是一种特殊的细胞疗法，患者在选择治疗时，建议咨询专业医生，以确保治疗的安全性和有效性。希望本文能够帮助到需要了解司利弗明治疗渠道的患者及其家属。

问药网 | 问药网官方药师

2025-03-22 15:34:09
司利弗明(Tisagenlecleucel)印度仿制药多少钱一盒
司利弗明(Tisagenlecleucel)印度仿制药多少钱一盒,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基因疗法，广泛用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。作为一种先进的CAR-T细胞疗法，司利弗明在治疗难治性或复发性血液癌症方面展现了显著的疗效。由于其高昂的成本，许多患者对印度仿制药的价格产生了浓厚的兴趣。本文将探讨司利弗明印度仿制药的成本以及相关背景信息。 1. 司利弗明的基本信息司利弗明（Tisagenlecleucel）是由诺华制药公司研发的一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的淋巴瘤。这种疗法通过将患者的T细胞进行基因编辑，使其能够识别并攻击癌细胞。研究表明，司利弗明在一些患者中能够实现良好的治疗效果，甚至有治愈的可能性。 2. 医疗费用的痛点虽然司利弗明在治疗白血病和淋巴瘤方面的疗效得到了广泛认可，但其高昂的治疗费用往往令患者望而却步。根据不同地区和医院的不同，司利弗明的治疗费用可能高达数十万到一百多万人民币，这使得很多患者在选择疗法时面临巨大的经济压力。 3. 印度仿制药的出现为了应对高昂的治疗费用，印度的制药公司开始生产司利弗明的仿制药。这些仿制药在成分和疗效上与原药相似，价格却相对便宜。有数据显示，印度仿制药的价格可能仅为原药的十分之一，具体成本在几万元人民币左右。这为许多经济条件有限的患者提供了一个可行的治疗选择。 4. 使用仿制药的注意事项尽管印度的仿制药价格较低，但患者在选择时仍需谨慎。由于仿制药的生产标准和技术水平可能与原药存在差异，患者在使用前最好咨询专业医生。此外，确保选择合法渠道获得药物也是至关重要的，以避免假药带来的风险。总的来说，司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种前沿的治疗方案，在白血病和淋巴瘤的治疗中展现了良好的效果。印度的仿制药为需要此类治疗的患者提供了一个经济实惠的选择，但在使用时要注重安全和效果，确保能够获得最佳的治疗结果。

李娟 | 问药网药师

2025-03-22 10:10:43
使用司利弗明(Tisagenlecleucel)的注意事项有哪些
使用司利弗明(Tisagenlecleucel)的注意事项有哪些,司利弗明(Tisagenlecleucel)在使用时，需要注意过敏反应、血细胞减少、免疫球蛋白水准变化、驾驶和使用机械器具的能力、外出和公共场所活动、及时向医疗团队汇报不适症状以及详细了解用法和剂量等方面的事项。建议患者在治疗期间密切监测身体状况，及时与医生沟通，以确保药物使用的安全和有效性。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基于CAR-T细胞免疫疗法的创新药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种治疗方法通过对患者自身的T细胞进行基因编辑，然后将其输回体内，以增强其对癌细胞的靶向和攻击能力。虽然司利弗明的有效性在临床试验中得到了支持，但在使用过程中仍然需要观察一些重要的注意事项，以确保患者的安全和治疗效果。 1. 适应症筛选使用司利弗明前，首先要确保患者符合适应症。该药物主要用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和大B细胞淋巴瘤等。因此，在治疗前，医生需要进行详细的病史评估及相关检查，以确认患者的疾病是否符合使用标准。 2. 患者评估在接受司利弗明治疗前，患者的整体健康状况需要进行全面评估。这包括基础疾病、免疫状态、以及可能存在的合并症。医生需要确立患者的治疗计划，以便在过程中进行适当监测和支持。 3. 可能的副作用司利弗明治疗可能会引起一些副作用，最常见的是细胞因子释放综合症（CRS）和神经系统影响（如头痛、意识模糊等）。患者需要被告知这些潜在的问题，并在治疗过程中进行密切监测。如果出现明显的副作用症状，及时与医生沟通非常重要。 4. 治疗后的监测治疗完成后，患者仍需定期随访，以评估治疗效果和监测潜在的复发。医生通常会进行血液检查及影像学检查，了解病情的发展。在此期间，患者也应注意身体的变化，如有不适及时就医。司利弗明作为一种前沿的癌症治疗方法，为许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。患者在使用该药物时应充分了解与之相关的注意事项，从而提高治疗效果并降低风险。在接受这种疗法之前，与专业医生充分沟通，建立全面的治疗策略，将为患者的康复之路提供有力保障。

问药网 | 问药网官方药师

2025-03-19 14:36:58
司利弗明(Tisagenlecleucel)纳入医保了吗
司利弗明(Tisagenlecleucel)纳入医保了吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种基因疗法，主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤，包括急性淋巴细胞白血病(ALL)和大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。由于其在临床试验中表现出的显著疗效，越来越多的患者渴望了解其是否被纳入医保，以减轻治疗费用负担并提高获取治疗的可及性。 1. 司利弗明的背景司利弗明是通过CAR-T细胞免疫疗法开发的一种治疗手段，它利用患者自身的T细胞进行改造，以识别和攻击癌细胞。这一疗法尤其适用于那些对传统治疗无效的患者，展示了其在提高治疗成功率方面的潜力。 2. 临床应用情况自从司利弗明获得批准以来，已经在多个国家的医疗体系中得到应用。特别是在儿童和青少年急性淋巴细胞白血病的治疗中，临床研究显示了其高达70%以上的缓解率。在大B细胞淋巴瘤的治疗方面，亦有约50%的患者在接受司利弗明治疗后实现了完全缓解。 3. 费用与医保状况尽管司利弗明的疗效显著，但其昂贵的治疗费用常常成为患者的一大难题。在中国，随着药品谈判的推进，一些高价的抗癌药物已经逐步纳入医保。对于司利弗明，目前仍需关注国家医保局的相关政策和动态，观察是否能够引入到医保体系中，减轻患者的经济负担。 4. 患者的期望与未来展望对于广大的白血病和淋巴瘤患者而言，司利弗明的纳入医保不仅仅是一个经济问题，更是希望和生存的象征。未来，随着科学技术的进步和政策的完善，期望更多像司利弗明这样的创新疗法能够被纳入医保，保障患者享有公平的治疗机会。希望通过更广泛的医疗保障，能够提高患者的治愈率，促进整个医疗体系的进步。司利弗明在癌症治疗领域展现的巨大潜力令人振奋，但其是否能纳入医保仍然是患者和医疗界密切关注的话题。随着政策的不断完善和讨论，我们期待未来能够见到更多关于司利弗明的积极变化，让更多患者受益。

李娟 | 问药网药师

2025-03-19 08:06:34

诺华是全球最大的医药公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，产品覆盖全球约140个国家和地区。

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