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拉罗替尼(Larotrectinib)国内什么时候上市的

发布时间:2024-12-14 12:21:30 阅读:1276 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)国内什么时候上市的,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,近年来在治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等方面展现出明显的疗效,备受关注。随着其在国际市场上的逐渐普及,国内上市的消息也渐行渐近。

拉罗替尼,为实体瘤患者带来新希望

随着拉罗替尼在国际市场的成功应用,国内肿瘤患者也即将迎来一种新的治疗选择。该药物在TRK融合阳性实体瘤及多种癌症类型中展现出显著效果,给患者带来了新的希望和可能性。

1. 拉罗替尼的治疗范围广泛

拉罗替尼作为一种针对TRK基因融合的靶向药物,被证实在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种实体瘤的治疗中有着显著的疗效。此次即将在国内上市,将为这些疾病的患者带来更多治疗选择。

2. 拉罗替尼的个体化治疗模式

由于针对TRK基因的个体化治疗模式,拉罗替尼能够更精准地攻击肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害,降低治疗的副作用,提高患者的生活质量。这种治疗模式在肿瘤治疗领域具有革命性意义。

3. 国内上市带来的盼望

随着拉罗替尼在国内的上市,许多病患和家属迫切期待这一刻的到来。相信这种创新药物的国内上市将为实体瘤患者带来更多治疗选择,为医学领域的发展注入新的活力。

4. 未来展望

拉罗替尼的国内上市将有望改变实体瘤患者的治疗现状,为医学领域带来新的希望。随着个体化医疗的逐步普及和推广,相信拉罗替尼这一靶向药物会为更多癌症患者带来福音,为癌症治疗领域带来新的突破。

无论是从治疗效果还是个体化治疗模式来看,拉罗替尼的国内上市都将为广大肿瘤患者带来新的曙光,帮助他们战胜疾病,重获健康。期待拉罗替尼的上市能够为肿瘤领域带来更多的创新和突破,让更多的病患受益。