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使用Eltrombopag(瑞弗兰)的注意事项有哪些

发布时间:2024-12-14 17:16:33 阅读:1303 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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使用Eltrombopag(瑞弗兰)的注意事项有哪些,Eltrombopag(Eltrombopag)的注意事项包括:1.如果治疗失效或不能维持血小板效果,应立即寻找原因,如骨髓网硬蛋白增加等。2.本品可能会干扰某些实验室测试,例如血清测试,可能导致对总胆红素和肌酐测试的干扰。3.对驾驶和机械操作能力的影响很小,但应考虑患者的临床状态和药物的不良事件特征,如眩晕和缺乏警觉性。

随着医学的进步,瑞弗兰(Eltrombopag)等药物在治疗血小板减少症等疾病中发挥着越来越重要的作用。在使用瑞弗兰时,患者和医护人员需要特别注意一些事项,以确保治疗的有效性和患者的安全。以下是关于使用瑞弗兰的一些建议和注意事项。

1. 临床前的检查和评估

在使用瑞弗兰之前,医生应进行全面的临床检查和评估,以确保患者的病史、药物过敏情况、以及其他相关因素都被充分考虑。这有助于确定是否瑞弗兰是最合适的治疗选择,以及确定合适的剂量。

2. 特殊人群的使用

孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人等特殊人群在使用瑞弗兰时需要格外谨慎。在这些人群中,药物的代谢和排泄可能有所不同,因此需要根据个体情况调整剂量,并密切监测治疗效果和潜在的不良反应。

3. 药物相互作用

瑞弗兰可能与其他药物发生相互作用,影响其药效或增加不良反应的风险。在患者开始使用瑞弗兰之前,医生应该仔细了解患者当前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及补充剂,并酌情调整治疗方案。

4. 定期监测

在瑞弗兰治疗期间,定期监测患者的血小板水平是至关重要的。这有助于评估治疗的有效性并及时调整剂量。同时,定期的生化指标检查也能够帮助医生了解患者的身体状况,及时发现任何不良反应。

5. 不良反应的警示

瑞弗兰治疗期间,患者可能出现一些不良反应,包括但不限于头痛、恶心、疲劳等。如果患者出现严重的不良反应,如过敏反应、出血等,应立即停止使用瑞弗兰并及时就医。

结语

总体而言,使用瑞弗兰需要患者和医护人员密切合作,遵循医生的建议,并定期进行检查和监测。这样才能确保治疗的顺利进行,并降低不良反应的风险。在任何治疗过程中,安全第一,患者的健康始终是最重要的考虑因素。