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阿柏西普有哪些规格

发布时间:2024-12-15 13:40:25 阅读:1439 来源:问药网
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阿柏西普

阿柏西普 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于成人治疗:新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍 用法用量:  1、本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。  2、注射间期内无需进行监测。本品治疗12个月后,可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案,可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果,但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。  如果视力和/或解剖学结果出现恶化,则应缩短治疗时间间隔。因此,应由治疗医生确定监测时间安排,而且可能比既定的注射时间更频繁。如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益,则需要终止治疗。  3、特殊人群肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。现有数据表明,无需在这些患者中调整本品剂量(详见【药代动力学】)。老年人群无须特殊考虑。75岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。  4、儿童与青少年(18岁以下)尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。  5、给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言,必须确保充分麻醉和无菌,包括使用局部广谱抗生素(如:在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。  应从角巩膜缘后3.5-4.0mm处,对准眼球中心进针,避免水平进针伤及晶状体,直至进入玻璃体腔。然后给予本品0.05ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。  如必要,应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后,应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。  6、每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2mg阿柏西普)。瓶中的可抽取体积(100微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体将导致药物过量。  缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出,此时圆顶柱塞的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升,即:2mg阿柏西普)。注射之后,必须丢弃任何未使用的产品。关于给药前药品的处置,详见【注意事项】。
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阿柏西普有哪些规格,阿柏西普(Aflibercept)的包装规格:阿柏西普眼内注射溶液:40mg/ml。

阿柏西普(Aflibercept)是一种有效治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)以及其他视网膜疾病的药物。其独特的机制和规格使其成为医生和患者的首选药物之一。接下来,我们将介绍阿柏西普的规格及其在治疗湿性AMD中的应用。

1. 阿柏西普的药物规格

阿柏西普是一种抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)药物,可抑制新生血管的生长,从而减轻湿性AMD患者眼部病变的程度。其规格为每支2毫升装,含有40毫克阿柏西普。这一规格是经过精心设计和临床验证的,以确保患者在治疗过程中获得最佳的疗效。

2. 用药频率和剂量

阿柏西普的常规用药频率是每两个月一次,每次注射一支。在治疗初期,医生可能会选择更密集的注射计划,以迅速控制病情。而随着病情稳定,注射间隔可以逐渐延长。剂量方面,通常每次注射0.05毫升,即含有2毫克阿柏西普。

3. 保存和使用说明

阿柏西普需要在2°C至8°C的温度下保存,远离光线和冷冻。在使用前,需要将药物放置在室温下约30分钟,使其恢复到液态。注射时,医生会在患者的眼内直接注射药物,通常在局部麻醉下进行。

4. 疗效和安全性

临床试验和长期观察显示,阿柏西普在治疗湿性AMD方面表现出良好的疗效和安全性。大多数患者在接受治疗后都能够获得视力的显著改善,并且很少出现严重的不良反应。患者在使用过程中仍需密切关注,并定期进行眼部检查,以确保治疗效果和安全性。

阿柏西普作为一种先进的治疗湿性AMD的药物,在临床实践中展现出了其显著的疗效和安全性。其规格和用药指南为医生提供了重要的参考,帮助他们更好地指导患者进行治疗。尽管阿柏西普具有明显的优势,但在使用过程中仍需谨慎,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。