波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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肺动脉高压是一种严重的心血管疾病,它导致肺部血管收缩并增加血压,从而给心脏和肺部造成重大负担。波生坦可以通过扩张肺动脉和降低高血压来减轻病情。这种药物已经在多个国家得到批准,并被认为是治疗肺动脉高压的有效手段。
然而,由于某些原因,包括国内监管政策等,
波生坦在一些国家和地区仍然无法获得。这就导致了一些患者需要通过国外代购来获取这种药物。国外波生坦代购成为一种可行的选择,让患者能够获得所需的治疗。
国外
波生坦代购的流程通常如下:首先,患者会在线上平台上搜索并选择可信的代购商家。然后,他们将提供所需的药物信息,包括药物名称、剂量和数量。接下来,代购商家会与患者进行沟通并提供相关的服务,包括购买药物、报关和快递等。最后,药物将通过国际快递服务寄送到患者的家门口。
国外波生坦代购有着一些优点和风险。首先,代购可以为无法获得波生坦的患者提供一种可行的选择,帮助他们获得所需的治疗。其次,选择可信赖的代购商家可以确保药物的质量和安全性。然而,代购药物存在一定的风险。药物的来源和真实性有时难以保证,不当使用可能会带来潜在的风险和副作用。因此,在选择使用国外波生坦代购服务时,患者应该谨慎选择可靠的代购商家,并在使用药物前咨询医生。
总结起来,国外
波生坦代购为无法获得治疗药物的肺动脉高压患者提供了一种可行的选择。虽然代购药物存在一定的风险,但选择可信赖的代购商家和咨询医生的指导可以降低患者的风险。国外波生坦代购在一定程度上帮助了患者获得了所需的治疗,同时也提醒我们国内监管政策的完善,在推动更好的药物供应方面做出更多努力。