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达可辉印度药

发布时间:2023-08-16 12:04:00 阅读:101 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉是一种复方药物,主要成分是犬源抗艾滋病病毒核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)和逆转录酶转录抑制剂(NNRTI)。该药物可通过抑制病毒复制,减少病毒在体内的数量,进而控制并延缓艾滋病的进展。
  达可辉适用于已经被HIV感染的患者,特别是那些还没有开始接受抗逆转录病毒治疗(ART)的早期感染者。ART是目前治疗艾滋病的主要方法,通过使用不同的药物组合来抑制病毒复制,从而减少病毒在体内的数量,并阻止疾病进展。达可辉可以与其他ART药物结合使用,以提供更好的治疗效果。
达可辉  达可辉有一些显著的优势。首先,与一些其他药物相比,它的副作用相对较少。许多人在服用抗逆转录病毒治疗时会遇到一些不良反应,如胃肠道不适、恶心、头痛等。但是达可辉的副作用较轻微,这使得患者更容易遵守治疗方案。
  其次,达可辉的使用频率较低。一些抗逆转录病毒治疗需要每天服用多次,这对于患者来说可能是一项艰巨的任务。相比之下,达可辉只需每天一次,这对于提高患者的依从性非常重要。良好的依从性可以确保药物的有效性和持续性。
  然而,需要强调的是,达可辉并不是治愈艾滋病的药物。艾滋病是一种终身性疾病,一旦被感染,就无法摆脱。达可辉只能帮助控制病毒的复制,并延缓疾病的进展,但不能根治。因此,患者仍然需要坚持ART的治疗,以保持病毒数量低和免疫功能强大。
  总而言之,达可辉是一种用于治疗艾滋病的高效药物,它由印度制药公司研发和生产,具有较少的副作用和便于使用的优点。它可以与其他抗逆转录病毒药物相结合,以提供更好的治疗效果。然而,在使用达可辉或其他抗逆转录病毒药物时,患者需要遵循医生的指导,并坚持按时、正确地服药,以确保药物的有效性和持续性。艾滋病虽然无法被根治,但通过科学的治疗和预防措施,我们可以改善患者的生活质量,并减少该疾病的传播。