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Afatinib(吉泰瑞)国内上市时间

发布时间:2024-12-23 11:05:16 阅读:1455 来源:问药网
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阿法替尼

阿法替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为40mg,每日一次。  目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。  本品不应与食物同服。  在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。  应整片用水吞服。  本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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Afatinib(吉泰瑞)国内上市时间,Afatinib(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。

阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗肺癌的革命性药物,也被商业化为吉泰瑞。其在中国的上市时间为2014年,从那时起,它为肺癌患者提供了一种新的治疗选择。本文将深入探讨吉泰瑞在肺癌治疗中的地位以及其在国内上市的背后故事。

1. 吉泰瑞的上市背景

2014年,吉泰瑞成功在中国上市,成为当时肺癌治疗领域的一股新力量。其独特的机制和卓越的疗效使其在医学界引起广泛关注。作为一种靶向治疗药物,吉泰瑞能够有效抑制肺癌细胞的生长,为患者提供更有希望的治疗前景。

2. 阿法替尼的治疗机制

吉泰瑞的核心成分是阿法替尼,这是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。它通过抑制癌细胞的生长信号通路,阻止肺癌细胞的不受控制的增殖。这种治疗机制的独特性使吉泰瑞在肺癌治疗中脱颖而出,成为许多医生和患者选择的首选药物之一。

3. 吉泰瑞在肺癌治疗中的优势

与传统的化疗方法相比,吉泰瑞在肺癌治疗中表现出明显的优势。首先,它能够更精准地靶向癌细胞,减少对健康细胞的损害,从而降低治疗的副作用。其次,由于其高效的治疗机制,吉泰瑞为患者提供了更好的生存率和生活质量。这些优势使得吉泰瑞在肺癌治疗中备受青睐。

4. 吉泰瑞在中国的影响和未来展望

自吉泰瑞在中国上市以来,已经在肺癌治疗领域取得了显著的成就。越来越多的患者受益于这一创新性药物,而其在临床研究和实践中的成功案例也在不断积累。未来,随着医学研究的不断深入,吉泰瑞有望在肺癌治疗中发挥更为重要的作用,为患者提供更多的治疗选择。

通过对吉泰瑞在中国上市时间及其在肺癌治疗中的表现进行全面分析,我们可以更好地了解这一药物的重要性和潜力。随着医学科技的不断发展,相信吉泰瑞将继续在肺癌治疗领域发挥重要作用,为患者带来更多的希望。

孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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