阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib(阿西替尼)阿昔替尼如何贮存,Axitinib(Axitinib)贮存条件为:1、温度:将Axitinib存储在常温下,避免暴露于极端温度。通常建议存储在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内;2、湿度:避免高湿度环境,将Axitinib保持在干燥的地方。3、避免直接阳光照射,将Axitinib存放在原包装中,远离光线;4、确保药品容器密封良好,以防潮气和杂质进入;5、将药品放在儿童和宠物无法接触到的地方。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的药物。正确的储存可以确保这种药物的效力和安全性。以下是关于如何正确贮存阿昔替尼的准确答案:
1. 储存温度要求
阿昔替尼(Axitinib)的储存温度要求为常温 20-25摄氏度(68-77华氏度)。避免将药物暴露在高温或极端温度下,并确保存放在原包装中,远离潮湿和光线。
2. 包装保存
保持阿昔替尼(Axitinib)在原包装中,避免受潮或直接暴露在阳光下。密封瓶盖以确保药物不受空气中的湿气和污染物影响。
3. 避免冷冻
阿昔替尼(Axitinib)不应冷冻。在储存时,务必避免将其暴露于极低温度下,因为冷冻可能会影响药物的稳定性和效力。
4. 防潮防晒
确保药物存放在干燥的地方,远离任何潮湿或潮湿度高的环境。此外,避免将药物直接暴露于阳光下,可以选择储存在原包装中的柜子或抽屉中。
正确的贮存对于保证阿昔替尼(Axitinib)的效力至关重要。遵循适当的储存条件可以确保药物的稳定性和安全性,从而提高治疗效果并避免因贮存不当而导致的药物损坏。对于患者和医疗保健提供者来说,严格遵循药物的储存要求是非常重要的。