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拉罗替尼(Larotrectinib)上市了吗

发布时间:2024-12-28 09:58:52 阅读:1424 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,广泛应用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中。随着其疗效和安全性的逐步确认,患者和医生们对于拉罗替尼的上市寄予厚望,期待为更多患者带来曙光。

1. 拉罗替尼:开启实体瘤治疗新时代

拉罗替尼作为一种靶向疗法,能够针对TRK基因的融合突变进行精准干预,从而抑制肿瘤生长和扩散,为患者提供了全新的治疗选择。相比传统治疗方式,拉罗替尼的疗效更为显著,且副作用相对较小,备受病患和医生们的青睐。

2. 多种实体瘤可受益

不同于传统的癌症药物,拉罗替尼在治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种实体瘤中展现出了惊人的疗效。其针对性和疗效使其成为许多患者在抗癌征程中的重要利器,为患者带来了新的治疗希望。

3. 临床疗效引发关注

临床试验数据显示,使用拉罗替尼治疗TRK融合阳性肿瘤的患者,取得了出乎意料的良好疗效。不仅在肿瘤缩小、生存期延长等方面表现出色,而且在提升生活质量和减轻患者痛苦方面也功不可没。这些数据引发了医学界和患者对于拉罗替尼的追捧。

4. 期待未来:带来更多曙光

拉罗替尼的上市,标志着实体瘤治疗又迈出了一大步。随着更多临床实践数据的积累和更深入的研究,相信拉罗替尼将为更多患者带来福音,让更多家庭重新看到治愈的希望。望未来,拉罗替尼必将成为广大肿瘤患者的守护者,为抗击癌症这场战役贡献出自己的一份力量。

拉罗替尼(Larotrectinib)的上市将为肿瘤患者带来新的曙光,医学界对于其潜力寄予厚望,也期待更多的患者能够因此获得有效治疗,重获健康。愿科学的力量能够不断推动医学前行,让更多癌症患者重拾生的希望。

纳科Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
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