维泰凯拉罗替尼的成份、性状及规格,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。
维泰凯拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。TRK融合是一种因基因融合引起的特定肿瘤标志,通常出现在多种类型的癌症中,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。本文将重点介绍维泰凯拉罗替尼的成分、性状及其规格。
1. 成分与作用机制
维泰凯拉罗替尼的主要成分是Larotrectinib。这种药物是一种选择性TRK酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断由TRK融合导致的异常信号传导,进而抑制肿瘤细胞的生长与增殖。它通过与TRK融合蛋白结合,阻止其激活,从而发挥抗肿瘤效果。
2. 性状
维泰凯拉罗替尼采用口服给药的方式,以方便患者使用。其药物形态通常为胶囊,颜色多为黄色或橙色,具备良好的稳定性和生物利用度。药物在体内代谢主要通过肝脏的细胞色素P450酶系统,因此,与其他药物的相互作用需要特别关注。
3. 适应症
维泰凯拉罗替尼适用于治疗存在TRK基因融合的实体瘤,具体包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。这意味着该药物在治疗这些特定类型的癌症患者中显示出显著的治疗潜力。
4. 规格
维泰凯拉罗替尼的规格一般为100mg或25mg的胶囊,每次用药量和频率应根据患者的具体病情及医生的处方进行调整。患者在使用本药物期间,需定期进行肿瘤评估及监测,以优化治疗效果并及时调整治疗方案。
综上所述,维泰凯拉罗替尼作为一种创新的靶向疗法,为多种类型的TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的治疗选择。随着对该药物进一步研究的深入,期待它能够为更多的癌症患者带来希望和改善。