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艾沙康唑血药浓度多少

发布时间:2024-12-28 17:09:30 阅读:1335 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)作为一种广谱抗菌药,在治疗真菌感染中发挥着重要作用。对于患者来说,了解艾沙康唑的血药浓度是至关重要的,它直接关系到药物的疗效和安全性。本文将探讨艾沙康唑血药浓度的相关内容,帮助读者更深入地了解这一药物在治疗真菌感染中的应用。

艾沙康唑的血药浓度与治疗效果息息相关

艾沙康唑在治疗真菌感染中的有效性与药物在患者体内的血药浓度密切相关。良好的血药浓度可以确保药物在体内有效抵达感染部位,从而更好地发挥抗真菌作用。因此,了解艾沙康唑的血药浓度对于调整用药方案、提高治疗效果至关重要。

1. 艾沙康唑的药代动力学特点

艾沙康唑具有良好的口服吸收性能,其药代动力学特点使其在体内获得较为稳定的血药浓度。该药物在体内代谢缓慢,能够维持较长时间的抗真菌作用,从而减少频繁给药带来的不便。

2. 血药浓度监测的重要性

随着个体差异和药物相互作用的存在,患者服用艾沙康唑后体内的药物浓度会有所不同。因此,通过监测血药浓度,可以及时调整用药剂量,确保每位患者获得最佳的治疗效果,同时避免药物的不良反应发生。

3. 影响血药浓度的因素

除了个体差异外,一些因素也可能对艾沙康唑的血药浓度产生影响。例如,肝功能不全的患者可能呈现药物代谢延缓,导致血药浓度升高;而肾功能受损则可能影响药物的排泄,进而影响药物的血药浓度。

4. 临床实践指南与建议

基于艾沙康唑的特点和药代动力学特性,临床实践指南通常建议在治疗初期对患者的血药浓度进行监测,以确定个体的药物代谢情况,并据此调整用药方案。定期监测血药浓度有助于维持艾沙康唑在患者体内的理想浓度,提高治疗效果。

结语

艾沙康唑作为一种重要的广谱抗真菌药物,在治疗真菌感染中扮演着关键角色。了解艾沙康唑的血药浓度对于确保治疗效果的最大化至关重要。通过有效监测血药浓度,并根据个体情况调整用药方案,可以更好地利用这一药物,为患者带来更好的治疗体验和疗效。