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伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro是什么时候上市的

发布时间:2024-12-29 10:26:31 阅读:894 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤。 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro是什么时候上市的,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。它是属于蛋白酶体抑制剂类药物,可以通过抑制骨髓瘤细胞中的蛋白酶体的活性,从而减缓疾病的进展。伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro的上市时间是在哪个时期呢?

1. 伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro的研究背景

2. 临床试验和批准流程

3. 上市情况及上市时期

4. 伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro的疗效和安全性

伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro的上市时间

伊沙佐米(Ixazomib)是由Takeda制药公司开发的一种新型蛋白酶体抑制剂,它于哪一年得到了上市批准呢?

1. 伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro的研究背景

多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在骨髓中的浆细胞。它是一种常见的血液系统肿瘤,通常伴有贫血、骨痛、骨质疏松等症状。过去几十年来,针对多发性骨髓瘤的治疗取得了显著进展,但仍然需要更有效的药物来延缓疾病的进展。

2. 临床试验和批准流程

为了开发新的治疗多发性骨髓瘤的药物,伊沙佐米(Ixazomib)经历了严格的临床试验和批准流程。临床试验是评估药物疗效和安全性的重要步骤。研究人员对伊沙佐米(Ixazomib)在多发性骨髓瘤患者中进行了多个临床试验,包括一些关于其疗效和安全性的关键研究。

3. 上市情况及上市时期

经过临床试验和评估,伊沙佐米(Ixazomib)终于获得了相关监管机构的批准,并在某一年的某个时期上市。具体的上市时间需要查看相关的药品监管机构的批准文件和市场公告。

4. 伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro的疗效和安全性

伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro在多发性骨髓瘤的治疗中展现出一定的疗效和安全性。它可以通过抑制骨髓瘤细胞中的蛋白酶体的活性,从而减缓疾病的进展。作为一种药物,它也存在一些副作用和使用限制,患者在使用之前应该咨询医生并按照医生的建议进行用药。

综上所述,伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。其上市时间需要查阅相关的药品监管机构的批准文件和市场公告。伊沙佐米(Ixazomib)Ninlaro的疗效和安全性使其成为多发性骨髓瘤患者的重要治疗选择之一,但在使用之前请务必咨询医生并遵循医嘱。