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艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药片

发布时间:2024-12-29 11:25:20 阅读:956 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(瑞弗兰)仿制药片,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,其仿制药片在治疗该病症中扮演着重要的角色。本文将探讨艾曲泊帕仿制药片对治疗血小板减少症的影响,从药理作用、治疗效果等方面进行介绍和讨论。

1. 艾曲泊帕仿制药片的药理作用

艾曲泊帕是一种口服非肝素类血小板生成素受体激动剂,主要通过与血小板生成素受体结合,刺激骨髓内的血小板生成,从而增加血小板数量。对于特发性血小板减少性紫癜、慢性免疫性血小板减少症等疾病,艾曲泊帕仿制药片可以有效地促进血小板生成,从而改善患者的血小板计数,减少出血风险。

2. 艾曲泊帕仿制药片的治疗效果

临床研究表明,艾曲泊帕仿制药片对于一些血小板减少症患者具有良好的治疗效果。患者长期服用后,血小板计数逐渐上升,出血症状减轻,生活质量得到提高。与原研药相比,艾曲泊帕仿制药片在疗效上并无明显差异,而且价格更加亲民,使更多患者能够受益于该药物治疗。

3. 艾曲泊帕仿制药片的安全性和副作用

就安全性而言,艾曲泊帕仿制药片一般具有较好的耐受性,常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻等,一般不会对患者造成严重影响。但对于具体的患者来说,在使用过程中仍需密切关注并遵医嘱使用,以避免潜在的不良反应。

4. 艾曲泊帕仿制药片的应用前景

随着科学技术的不断进步,艾曲泊帕仿制药片在治疗血小板减少症中的应用前景十分广阔。同时,随着仿制药市场的逐渐完善,艾曲泊帕的仿制药片将更多地为患者提供经济、有效的治疗选择,使更多患者受益。

综上所述,艾曲泊帕仿制药片作为治疗血小板减少症的重要药物,在药理作用、治疗效果、安全性和应用前景等方面都展现出了其独特的价值和潜力。相信随着科研的不断深入和医药技术的不断发展,艾曲泊帕仿制药片将在未来发挥出更加重要的作用,造福更多的患者。