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泰瑞沙(Osimertinib)奥希替尼适应症具体有哪些

发布时间:2024-12-29 13:17:56 阅读:1168 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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泰瑞沙(Osimertinib)奥希替尼适应症具体有哪些,泰瑞沙(Osimertinib)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

泰瑞沙(Osimertinib),也被称为奥希替尼,是一种针对特定类型的肺癌治疗的药物。它主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)中的一种亚型,即表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期或转移性病例。EGFR突变是肺癌中常见的一种基因突变,泰瑞沙通过抑制EGFR突变激活的信号通路,从而抑制肿瘤生长和扩散。

1. 奥希替尼的使用范围

奥希替尼主要适用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是具有T790M突变的患者。T790M突变是EGFR突变患者中常见的一种耐药突变,也是奥希替尼应用的主要适应症。由于其针对性强,奥希替尼在治疗这类肺癌中显示出更好的疗效。

2. 作为首次治疗的替代选择

除了适用于T790M突变及其他EGFR突变耐药的肺癌患者,奥希替尼也被证明对那些EGFR突变阳性且尚未接受治疗的晚期NSCLC患者有效。在临床试验中,奥希替尼显示出比传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)更好的疗效,同时也减少了毒副作用。

3. 适用于脑转移的治疗

脑转移是晚期肺癌患者中常见的问题,而奥希替尼在治疗EGFR突变阳性的肺癌患者的脑转移方面显示出了显著的效果。由于其良好的血脑屏障穿透性,奥希替尼能够有效抑制脑转移的生长,改善患者的生存率和生活质量。

4. 治疗后的耐药性问题

尽管奥希替尼作为一种创新的治疗药物在肺癌中显示出了潜在的益处,但在长期使用过程中,部分患者可能会产生对奥希替尼的耐药性。为了克服这个问题,医生通常会与其他药物联合应用或根据患者的基因变异选择不同的治疗策略。

总结起来,奥希替尼作为一种针对EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗药物,已被广泛应用于临床实践中。它不仅适用于T790M突变及其他EGFR突变耐药的患者,还被认为是首次治疗的替代选择,尤其是对未经治疗的EGFR突变阳性晚期肺癌患者。此外,奥希替尼还显示出在脑转移治疗中的显著效果。然而,耐药性仍然是一个需要解决的问题,临床医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

孟加拉Incepta(伊思达)制药公司成立于1999年,距离孟加拉首都达卡中心35公里,公司自成立以来,生产各类片剂、胶囊、口服液、干粉瓶、安瓿瓶,喷剂,软膏等。
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