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富马酸贝达喹啉药理作用

发布时间:2024-12-29 15:39:26 阅读:1001 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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富马酸贝达喹啉药理作用,贝达喹啉(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面:1.对多药耐药结核有效,能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间,提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

富马酸贝达喹啉(Bedaquiline),商业名为Sirturo,是一种针对多药耐药肺结核的创新药物。其独特的药理作用使其在肺结核治疗中发挥重要作用。本文将深入探讨富马酸贝达喹啉的药理作用以及其在肺结核治疗中的应用。

1. 脂肪酸合成抑制剂

富马酸贝达喹啉作为一种脂肪酸合成抑制剂,在治疗肺结核中发挥重要作用。通过干扰结核分枝杆菌细胞壁合成中的ATP合成酶,富马酸贝达喹啉能够有效抑制细菌的生长,从而减缓病情恶化的速度。

2. 阻断脂肪代谢通路

富马酸贝达喹啉还可阻断细菌的脂肪代谢通路,对结核分枝杆菌的生长与繁殖产生影响。这一作用机制使其成为对付耐药肺结核的重要利器,尤其对那些已对传统抗结核药物产生耐药性的患者具有特殊意义。

3. 快速杀灭细菌

相较于传统治疗方案,富马酸贝达喹啉具有更快的杀菌速度,能在短时间内大幅减少病原体的数量,从而迅速改善患者的症状。这种快速有效的药效使得其在肺结核治疗中备受期待。

4. 减少治疗时间

富马酸贝达喹啉的应用还可以显著缩短肺结核的治疗时间,降低患者同时服用多种药物带来的副作用和不良反应风险。这种优势不仅能提高患者的治疗依从性,同时也有助于降低治疗成本和减轻医疗负担。

在肺结核治疗中,富马酸贝达喹啉作为一种新型药物,展现出独特的药理作用,为多药耐药肺结核的患者带来新的希望。随着对其作用机制的深入研究和临床应用的不断推进,相信富马酸贝达喹啉将在未来肺结核治疗中发挥越来越重要的作用,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。