艾曲波帕
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag仿制药价格,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种针对血小板减少症的药物,用于提高血小板水平。随着其仿制药在市场上的出现,人们开始关注仿制药的价格。本文将对艾曲泊帕的仿制药价格进行分析。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的功效和市场需求
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种非小分子激动剂,对于免疫性血小板减少性紫癜(ITP)等血小板减少疾病有良好的疗效。随着人们对健康的重视和认识的提高,针对血小板减少症的治疗需求正在增长。这种情况下,药物的市场需求不断扩大,也使得仿制药备受关注。
2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药价格对市场的影响
随着仿制药的涌现,原研药品的价格将受到冲击。一般来说,仿制药的价格会较原研药有所降低,这对于广大患者来说是一个喜讯。但是,仿制药的价格降低也会对原研药生产商带来一定的压力,因此在药品价格的调整过程中需要保持市场的平稳。
3. 仿制药价格的可及性和质量保障
对于患者来说,仿制药的价格下降意味着更多人可以获得治疗,特别是对于一些经济条件有限的患者来说,这将大大减轻医疗负担。与此同时,药品的质量和安全性也是需要重点考虑的问题。相关监管部门应当加强对仿制药的质量监管,确保患者在使用仿制药时能够得到安全有效的治疗。
4. 未来展望
随着市场的竞争与监管的规范,艾曲泊帕(Eltrombopag)的仿制药价格有望在合理的范围内得到稳定和调整,从而更好地满足患者的需求。同时,随着技术的不断进步,未来在仿制药的研发生产中将会有更多的突破,使得仿制药的质量得到进一步提升,为患者带来更多的选择。
总而言之,艾曲泊帕(Eltrombopag)的仿制药价格是一个复杂的问题,需要在兼顾市场需求、医药生产商利益和患者利益的基础上进行平衡。监管部门在调控仿制药价格时需要综合考虑多方因素,以促进医药市场的健康发展,确保患者能够得到安全有效的治疗。