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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的适应症和用法用量

发布时间:2024-12-30 16:55:44 阅读:1142 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的适应症和用法用量,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗卡介苗(BCG)无效的高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的原位癌(CIS)与或非乳头状肿瘤的成年患者。Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗高危膀胱癌,用量为75mL,每三个月膀胱内灌注一次。滴注后保持1小时在膀胱中,期间可能需要移动。治疗后两天内,排尿时在马桶加入漂白剂并等待15分钟再冲。具体用法遵循医生建议。

Adstiladrin是一种新型基因治疗药物,用于治疗膀胱癌的原位癌,即非肌层侵袭性膀胱癌。它通过将基因载体引入患者的膀胱细胞中,从而促使细胞产生特定的蛋白质,这种蛋白质能够增强患者的免疫反应,帮助身体消灭异常的癌细胞。以下将详细介绍Adstiladrin的适应症及其使用方法和剂量。

Adstiladrin在治疗原位膀胱癌方面展现了显著的疗效,尤其对于那些不适合手术或者不能接受其他传统治疗方式的患者而言,提供了一种创新的治疗选择。

1. 适应症

Adstiladrin主要适用于被诊断为原位膀胱癌的患者,即仅限于膀胱内壁的非肌层侵袭性癌症。这类癌症通常表现为局限于上皮细胞内部的癌变,尚未扩散到膀胱壁深层或其他组织。

2. 用法用量

治疗过程通常在临床专业人员的指导下进行。Adstiladrin通过导尿管直接输送到患者的膀胱中。该过程通常在专门设备下进行,确保基因载体能够有效地被膀胱内的细胞摄取并进行表达。

3. 治疗周期和注意事项

一般来说,Adstiladrin的治疗周期需要在医生的持续监测下进行。治疗的具体次数和间隔会根据患者的具体情况和临床反应而定。治疗过程中需要密切监测患者的膀胱功能和免疫反应,以及可能出现的任何不良反应。

4. 预期效果与安全性评估

在临床试验中,Adstiladrin显示出良好的安全性和耐受性,并且在很多患者中能够取得良好的治疗效果。治疗过程中仍然可能出现一些不良反应,如轻度的尿路刺激症状或短暂的膀胱不适感,这些通常是暂时性的。

总的来说,Adstiladrin作为一种基因治疗药物,在治疗原位膀胱癌方面展现了潜在的疗效和安全性。其具体的治疗效果和适应症仍需在临床实践中进一步验证和完善,以更好地服务于患者的治疗需求。