阿伐曲泊帕片
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量：用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数（×109/L）每日一次持续时间小于4060 mg (3片）5天40～5040 mg (2片）5天监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数（×109/L）剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5每天20mg420mg，每周三次320mg，每周两次或40mg，每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克（2片），每日一次
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Avatrombopag(阿伐曲泊帕)苏可欣报销有什么规定,Avatrombopag(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间；不同地区的财政补贴也会不同。
Avatrombopag，通常称为苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的药物。对于需要苏可欣报销的患者，存在一系列的规定和条件。本文将详细解析阿伐曲泊帕的报销规定，以帮助患者更好地了解如何申请报销。
1. 什么是苏可欣？
苏可欣是一种血小板生成素受体激动剂，被广泛应用于治疗由于慢性肝病引起的血小板减少症。它通过刺激骨髓产生更多的血小板，有助于提高患者的血小板水平。
2. 报销资格条件
为了符合苏可欣报销的资格，患者需要满足特定的条件。通常，这些条件包括患者确实被诊断为慢性肝病引起的血小板减少症，且医生认为苏可欣是合适的治疗选择。
3. 报销申请流程
患者在申请苏可欣报销时，需要按照一定的流程进行。这可能包括提供相关的医疗文件和诊断证明，填写报销申请表格，并经过医生的确认。确保按照规定的步骤进行申请可以提高报销成功的几率。
4. 报销范围和限制
苏可欣报销可能受到一些范围和限制。例如，报销可能仅适用于特定的慢性肝病患者群体，或者存在一定的剂量和使用时限。患者在使用苏可欣时应当了解这些限制，以确保合理的报销权益。
5. 定期复查与报销更新
对于长期使用苏可欣的患者，定期的医学复查和更新报销资格是必要的。医生可能需要重新评估患者的病情，以确保继续使用苏可欣的合理性，并更新报销资格。
结语
总体而言，了解阿伐曲泊帕（苏可欣）报销规定对患者是至关重要的。这有助于确保患者能够正确并及时地获得报销资格，提高治疗的可及性和效果。患者在申请报销时，建议咨询医生或医疗保险机构，以获取更为详尽和准确的信息。
