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达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2024-12-31 10:06:25 阅读:1289 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症和禁忌症是什么,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括:1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用,经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。

达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种以人源化单克隆抗体为基础的生物药物,主要用于治疗高危神经母细胞瘤(Neuroblastoma),一种常见于儿童的恶性肿瘤。本文将详细介绍达妥昔单抗的适应症和禁忌症,以帮助医务人员和家属更好地理解这种治疗方案。

1. 达妥昔单抗的适应症

达妥昔单抗主要适用于高危神经母细胞瘤患者,特别是那些在初次治疗后仍存在残余疾病或复发的病例。这种药物能够通过靶向神经母细胞瘤细胞表面特有的抗原(GD2),激活免疫系统,对癌细胞进行攻击。此外,达妥昔单抗通常与其他疗法结合使用,如化疗、放疗和干细胞移植,以提高治疗效果。

2. 治疗效果与临床应用

研究显示,达妥昔单抗在改善高危神经母细胞瘤患者的生存率方面具有显著效果。临床试验表明,使用达妥昔单抗后,部分患者的疾病控制率提高,同时也增强了对化疗的敏感性。由于其针对性,达妥昔单抗能够降低对正常细胞的损伤,并且相较于传统疗法,副作用相对较轻。

3. 禁忌症

尽管达妥昔单抗具有良好的治疗效果,但并不是所有患者都适合使用此药。对其中任何成分过敏的患者,或是存在严重的免疫系统抑制、急性感染、或严重心脏病的患者,应禁止使用。此外,达妥昔单抗的使用也应谨慎考虑那些孕妇和哺乳期女性,以避免对胎儿或婴儿造成潜在风险。

4. 不良反应及监测

在使用达妥昔单抗治疗期间,患者可能会出现一些不良反应,例如发热、过敏反应、低血压等,因此监测是十分重要的。医生应在治疗前、治疗中和治疗后对患者进行详细的临床评估,以及时发现并处理可能的副作用,确保治疗的安全性和有效性。

达妥昔单抗作为一种针对高危神经母细胞瘤的特异性治疗药物,已经显示出良好的临床效果。通过正确的适应症和禁忌症管理,结合其他治疗手段,能够为患者提供更好的治疗选择和生存希望。